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» La vésicule moyenne détache de son pourtour des cupules dont la coupe axiale est 

 plus ou moins sinueuse et donne en même temps naissance à un blastème embryonnaire. 

 Elle détache d'abord une cupule à la limite du canal de réunion. Cette première cupule 

 formera le premier corpuscule de Malpighi et la partie initiale du canalicule rénal pri- 

 maire (première zone à épithélium cilié et deuxième zone étroite avec un épithélium 

 cubique sans bordure en brosse), tandis que le reste de celui-ci provient du canal de 

 réunion. 



» En ce qui concerne les autres canalicules rénaux (secondaires, tertiaire?, etc.), il 

 y a aussi, pour chacun, deux ébauches distinctes. On observe vers la base du canalicule 

 primaire un rendement qui formera par bourgeonnement un canalicule secondaire. Les 

 deux canalicules ainsi constitués se comporteront de même et ainsi de suite. Ces cana- 

 licules s'accroissent et se mettent en relation avec les cœcums qui prolongent le fond 

 des cupules, tandis que dans la concavité de la cupule se formera le glomérule de Mal- 

 pighi. Il est inexact de croire que la vésicule moyenne se transforme complètement en 

 corpuscule de Malpighi primaire et de voir dans celui-ci, qui, suivant certains auteurs, 

 s'atrophierait plus tard, le point de bourgeonnement des autres canalicules rénaux. 



» Les corpuscules de Malpighi, une fois formés, sont séparés complè- 

 tement de la vésicule qui leur a donné naissance, de sorte quilny a jamais 

 de communication entre le rein et la cavité générale, 



» C'est donc la base du canalicule primaire qui formera le canal collecteur d'un 

 segment du rein. Tandis que les canaux collecteurs des segments antérieurs conservent 

 leurs ouvertures dans le canal de WolfT, les postérieurs glissent sur la partie dorsale 

 de celui-ci et arrivent à s'ouvrir séparément dans le cloaque. 



» Le reste de la première partie du canal segmentaire, qui ne prend pas part à la 

 formation du rein, est représenté à l'état embryonnaire chez tous les Elasmobranches. 

 Mais à l'état adulte il est atrophié plus ou moins. Ce sont : i° les canalicules segmen- 

 taires (sensu stricto), qui ne persistent que chez un nombre restreint d'Elasmo- 

 branches; 3° les îlots de tissu lymphoïde qu'on voit entre les segments du rein, à la 

 surface des vaisseaux efférenls du système porte rénal chez Squatina et Acanthias ; 

 3° chez le mâle, les canaux efferents et le canal longitudinal du rein qui entre secon- 

 dairement en relation avec les canalicules rénaux primaires antérieurs. 



» Les îlots de tissu lymphoïde, qui d'ailleurs n'existent que chez les types les plus 

 primitifs, nous représentent la persistance du reste de la vésicule moj^enne formant un 

 blastème embryonnaire. Des produits tombés ou introduits artificiellement dans la ca- 

 vité générale sont conduits par les canalicules segmentaires ciliés dans la vésicule ou 

 entre les éléments qui se sont séparés d'elle. Jamais on ne les retrouve dans le rein. 

 Ces formations ont attiré déjà l'attention de plusieurs auteurs. Ce sont les corps lym- 

 phatiques observés par F. Meyer (^) chez AcantJiias vutgaris, les organes phagocy- 

 taires de Schneider (^) chez Squatina angélus et enfin les masses lymphoïdes de 

 Yialleton ('), 



(') Silzungsberichte der naturf. Gesellschaft, Leipzig, t. II, 1875. 



(2) Anatoniischer Anzeiger, Bd. XIII, n" 15, 1897. 



(*) Comptes rendus de la Soc. de Biologie, t. LIV, p. 2/49. 



