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monter au-dessus de io°. La plus grande partie du benzoate de phényle cristallise. 

 La liqueur essorée est lavée rapidement à l'eau glacée, extraite à l'éllier, puis séchée 

 d'abord sur le chlorure de calcium à o*', puis sur un peu d'anhydride phosphorique. 

 Par fractionnement sous 12'""% on obtient une portion bouillant à 85°-87°, contenant 

 95 pour 100 de formiate et qui, après une seconde distillation fractionnée, peut être 

 enrichie jusqu'à la teneur de 99,4 pour 100. 



» Le formiate de phényle pur est un liquide très réfringent, doué d'une odeur faible 

 de phénol, qui se prend eu masse amorphe % ers — 45°, mais ne cristallise pas. Sa 

 densité à 0° est 1,0879; son point d'ébullilion sous 25"^"% 107° et, sous pression ordi- 

 naire, 173'*; il se décompose alors légèrement. 



» T hlo formiate de sodiura HCOSNa. — Il est inutile d'employer, pour préparer 

 ce sel, du formiate de phényle pur. On l'obtient en mélangeant l'éther avec une solu- 

 tion de sulfhydrate de sodium dans l'alcool absolu, suivant : 



HCO^C^H» + NaHS = G^H^OH + HCOSNa. 



La réaction se produit avec dégagement de chaleur; après distillation d'une partie de 

 l'alcool, on précipite le sel par l'éther anhydre en longues aiguilles blanches très 

 déliquescentes. Le dosage du soufre par la méthode de Carius, a donné : S pour 100, 

 38,6; théorie, 38, i. La solution aqueuse récente de ce sel fournit, avec les sels de 

 métaux lourds, les mêmes précipités que ceux qui ont été obtenus précédemment avec 

 le produit obtenu par l'action de l'acide formique sur le thiophosphate de sodium. 



» J'ai essayé de préparer l'acide thioformique en traitant ce sel par le gaz chlor- 

 hydrique, mais sans succès; il se dégage tPS et l'on obtient une substance sul- 

 furée amorphe non encore étudiée. Par contre, l'on obtient d'assez bons résultats en 

 traitant le thioformiate, à froid, par un excès d'acide formique. 



» En laissant distiller le produit formé dans le vide et le recevant dans un vase 

 refroidi au chlorure de méthyle, on obtient un liquide incrisLallisable qui se polymé- 

 rise rapidement, en perdant H- S, et se transforme en une masse blanche amorphe. 

 Les rendements sont d'ailleurs très faibles, la majeure partie du thioformiate étant 

 transformée en produit amorphe avec perle de H^S. L'élude de ces produits sera 

 continuée, mais on doit considérer comme acquis que l'acide thioformique est un 

 corps fort instable à l'élat pur. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synlhèse de l'acide ^^-diméthyladipique. 

 Noie de M. G. Bla\c, présentée par M. A. Haller. 



« T.a synthèse des acides aa-diméthylglutarique et aa-diméthyladipique 

 (^Comptes rendus, t. CXXXVIII, 9 février, et t. CXXXIX, 4 juillet 1904) que 

 j'ai réalisée récenoment n'a pas un intérêt capital pour leur constitution. En 

 effet, la constitution de l'acide aoc-diméthylglutarique est surabondamment 

 prouvée par les faits analytiques et aussi par deux synthèses antérieures 

 (W.-H. Perkin, Chem. Soc, t. LXXXI, p. 256, et E. Blaise, Bull. Soc. c/iim., 



