SÉANCE DU 21 NOVEMBRE igo/j- ^^^ 



chlorhydrique fumant, en un corps qui présente la composition et les carac- 

 tères d'une méthyloxypyridone CH^AzO"; l'étude ultérieure de ce nou- 

 veau composé nous a permis de préciser davantage nos premières conclu- 



sions. 



» La méthyloxypyridone de la ricinine, quoique susceptible de fournir 

 un chlorhydrate, un phosphate et un chloroplatinate cristallisés, n'est que 

 faiblement basique; elle présente même, à laphtaléine, une fonction mono- 

 acide nettement caractérisée. Son action sur le tournesol est indécise et 

 elle reste neutre vis-à-vis de l'hélianthine. 



» Elle réduit à chaud la liqueur de Felhing mais ne réagit ni sur l'hydro- 

 xylamine, ni sur la phénylhydrazine. 



» Dérivés bromes. — Le brome la transforme en produits de substitution 

 parmi lesquels nous avons isolé et analysé les corps C^H^BrAzO^; 

 C'^H'^Br-AzO' et C^H^Br^AzO". Tous ces corps cristaUisent et se dis- 

 solvent aisément dans l'alcool ; l'eau les décompose peu à peu à la tempé- 

 rature de l'ébuUition, la potasse leur enlève instantanément du brome, 

 enfin leur réaction est franchement acide. 



» Dérivé nitré. — Par évaporation avec un excès d'acide nitrique 

 (D = 1,2) la méthyloxypyridone donne un dérivé cristallisé en aiguilles 

 jaunâtres qui répond à la formule C^H®AzO-( AzO"). Peu soluble dans 

 l'eau, même bouillante, ce corps possède une réaction fortement acide et 

 donne des sels définis avec la plupart des bases salifiables ; son dérivé cal- 

 cique, cristallisé en fines aiguilles solubles dans l'eau, renferme 



(C^H'Az20*)2Ca-)-5H20; 



ses sels d'ammoniaque et de potassium cristallisent également avec 

 facilité. 



» Action du perchlorure de phosphore. — Le perchlorure de phosphore 

 à 160° attaque facilement le chlorhydrate de méthyloxypyridone et le trans- 

 forme en un mélange de deux produits chlorés dont l'un est liquide et 

 l'autre sohde. Le premier, qui est le plus abondant, passe à la distillation 

 vers 98" sous 18™*"; sa composition est à peu près exactement celle d'une 

 dichloropyridine C^H^CPAz. 



» La production d'un pareil corps dans ces circonstances montre que 

 la méthyloxypyridone a dû perdre, au cours de sa chloruration, un groupe 

 méthyle et que par conséquent celui-ci devait être fixé sur l'azote et non 

 sur le carbone de la chaîne. 



» Remarquons en passant que ce produit est un isomère de position des 



G. R., 1904, 2' Semestre. (T. CXXXIX, N° 21.) I I I 



