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dichloropyridines connues, qui sonl solides et cristallisées à la tempéra- 

 ture ordinaire. 



» Réduclion de la dichlofopyridine. — Pour nous assurer de l'exactitude 

 du résultat précédent nous avons pensé qu'il serait peut-être possible de 

 ramener notre produit chloré à l'état de pyridine proprement dite en le 

 soumettant à l'action d'un réducteur énergique : nous y avons réussi au 

 moyen de Tacide iodhydrique (0 = 1,92) et du pliosphore rouge, à la 

 température de 170°. 



)) Après alcalinisation, le mélange cède à l'éther un produit à odeur for- 

 tement pyridique qui se sépare à la distillation en deux parties nettement 

 distinctes : l'une, relativement peu abondante, qui passe au-dessous de 120° 

 sous la pression atmosphérique et l'autre qui ne peut être entièrement dis- 

 tillée que dans le vide : il passe alors un composé cristallin qui se volati- 

 lise déjà à froid, par simple exposition à l'air; on ne l'a pas étudié d'une 

 manière spéciale; on a seulement reconnu qu'il renferme encore une pro- 

 portion abondante de chlore. 



)) La fraction la plus volatile, rectifiée de 110° à 120°, possède tous les 

 caractères de la pyridine pure; sa combinaison avec le bichlorure de mer- 

 cure est identique à celle que donne la pyridine ordinaire et nous a donné 

 à l'analyse des chiffres concordant avec la formule C^H^ Az,HgCP. 



» Il est donc démontré d'une part que, contrairement à l'opinion géné- 

 ralement admise, les chloropyridines peuvent être, au moins en partie, 

 complètement déchlorées par l'acide iodhydrique, et d'autre part que 

 notre méthyloxypyridone dérive d'une hydropyridine méthylée sur l'azote 

 et non, comme nous l'avions supposé au début de ce travail, d'une hydro- 

 picoline. Cette substance est donc différente, quoique très voisine, de celle 

 qui a été antérieurement décrite par Ost et Bellmann. 



» Comme il doit nécessairement en être de même pour la ricinine, nous 

 sommes ainsi conduits, abstraction faite des positions attribuées aux 

 chaînes latérales, à admettre pour cette substance la formule 



HC 

 HC 



C=Az 



\/ 

 Az(CH3) 



qui rend compte de toutes ses propriétés. 



