SÉANCE DU 21 NOVEMBRE 1904. 865 



naissant) sur différents composés non saturés, je donnerai dans cette Note 

 les résultats obtenus en appliquant la même action aux acides à fonction 

 éthylénique. 



» La technique suivie est sensiblement la même que celle décrite dans 

 les Notes rappelées ci-dessus : 



» On dissout le composé choisi (2™''') dans l'élher saturé d'eau (20 parties), on 

 ajoute l'iode (4''') et l'oxyde de mercure (i'"''^). On laisse en contact pendant 

 24 heures. Ensuite, on sépare par le filtre le Hgl- déposé et l'on évapore l'élher. On 

 reprend le résidu par une solution aqueuse de Kl pour enlever HgP et quelques 

 gouttes de bisulfite de soude pour enlever l'excès d'iode. Le résidu est traité par une 

 solution aqueuse de carbonate de soude et, s'il est soluble, reprécipité par un acide. 



X» En opérant ainsi, on trouve des résultats très différents suivant la 

 place de la liaison éthylénique dans la formule développée attribuée à ces 

 acides, ce qui peut avoir de l'intérêt pour l'établissement de cette formule. 



» 1. Les acides à liaison éthylénique a(3, R — CH = CH — CO-H, se 

 retrouvent inaltérés à la fin de l'expérience. Il est probable [cependant, si 

 l'on en juge par la rapidité de la formation de HgP, qu'il y a production 

 d'im produit d'addition de lOH sur la liaison éthylénique, mais le composé 

 formé est détruit complètement dans les traitements ultérieurs, notamment 

 par l'action de Kl (des réactions de cet ordre sont connues). 



» 2. Avec les acides de formules R — ^\po2]4^ ^"^ présentent ceci de 



commun avec les précédents, que leur liaison éthylénique est rattachée 

 au carbone auquel est lié le carboxyle, le résultat est encore le même. 



» 3. Les acides à liaison éthylénique py fixent d'une façon très stable 

 l'acide hypoiodeux et donnent ainsi naissance à des composés iodés inso- 

 lubles dans les carbonates alcalins et qui sont des lactones iodées de 

 formule générale 



R - CH - CHI — CH- - CO. 



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» Je reviendrai sur ces composés qui présentent un certain intérêt pour 

 la caractérisation et l'isolement des acides éthyléniques [3y. 



» 4. Les acides yS sont à l'étude; je n'en parlerai pas actuellement. 



» 5. Les autres acides, à fonction éthylénique plus éloignée du groupe 

 Ciirboxyle, fixent également l'acide hypoiodeux; les produits ainsi obtenus 



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