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ont vraisemblablement comme formule générale 



R -CHOH -CHI — (CH-)"- CO^H 

 on 



R - CHI - CHOn-(CH-)"- CO-H; 



tout au moins ils conservent leur fonction acide libre, ils sont saturés et 

 leur dosage d'iode correspond sensiblement à cette formule (il est un peu 

 inférieur). 



» Ceux que j'ai obtenus jusqu'ici sont des liquides incolores, mais se 

 colorant rapidement par mise en liberté d'iode (le chiffre d'iode un peu 

 faible trouvé à l'analyse tient sans doute à cette décomposition). 



» II. Après avoir exposé rapidement les résultats généraux de cette 

 étude qui seront développés dans un autre recueil, j'insisterai sur les lac- 

 tones iodées dérivées des acides /3y. 



» Ces lactones présentent, en effet, cet intérêt qu'elles permettent une 

 séparation rigoureuse et facile des acides Py d'avec les acides a[3 qui leur 

 sont souvent mélangés. De plus, non seulement on peut ainsi obtenir les 

 acides a^ complètement exempts d'acides ^y, mais on peut régénérer faci- 

 lement ceux-ci de leurs lactones iodées. Celles-ci en effet partagent la 

 propriété, que j'ai signalée antérieurement (' ) pour d'autres composés 

 d'addition de lOH avec des composés éthyléniques, de régénérer le com- 

 posé primitif sous l'influence du zinc et de l'acide acétique, 



» Pour ce cas particulier des acides ^y, il est avantageux de produire 

 lOH naissant dans des conditions différentes. On peut en effet employer 

 l'iode et les carbonates alcalins en solution aqueuse; la solubilité des sels 

 de soude des acides d'une part, l'insolubilité des lactones iodées d'autre 

 part, donnent à cette réaction une grande sensibilité en même temps qu'une 

 forme remarquablement simple. 



» On dissout l'acide (i™°') dans un excès de solution aqueuse de carbonate de soude, 

 puis on ajoute l'iode en excès (au moins 4''*) dissous dans Ivl. On voit presque immé- 

 diatement se produire un précipité le plus souvent sous forme d'une masse noirâtre 

 d'aspect résineux. Après 24 heures on sépare le dépôt, on le lave avec de l'eau conte- 

 nant un peu de bisulfite de soude jusqu'à décoloration, puis on fait recristalliser, s'il 

 y a lieu, dans un dissolvant convenable (l'alcool à 90° convient généralement). Les 

 rendements sont quantitatifs. 



(') Tlièse de Doctoral es Science!;, Paris, 1902. 



