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» J'ai obtenu avec la plus grande facilité le butylbenzène normal (point 

 d'ébullition 180'') identique à celui qui a été préparé par Radziszewski par 

 l'action du sodium sur un mélange de chlorure de benzyle et de bromure 

 de propyle normal. 



» Ce dernier exemple montre que l'on n'a pas à craindre par cette méthode les 

 transpositions moléculaires si fréquentes clans les préparations au chlorure d'alumi- 

 nium. 



» Enfin, il convient de remarquer que cette transformation catalylique des cétones 

 en carbure mène surtout aux isomères para. La méthode de Friedel et Crafts condui- 

 sait surtout aux isomères meta. 



» Je me propose de continuer l'étude de l'hydrogénation catalytique des cétones, 

 tant dans la série grasse que dans la série cyclique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des bases pyridiques et quinoléiques sur les 

 éthers bromosuccinique et bibromosuccinique. Note de M. Louis Dubreuil, 

 présentée par M. Haller. 



« Poursuivant l'étude de l'action des bases pyridiques et quinoléiques 

 sur les acides et les éthers halogènes, j'ai fait réagir la pyridine, la quino- 

 léine et la quinaldine sur les éthers bromosuccinique et bibromosuccinique. 

 Ces composés étant insolubles dans l'eau, il ne m'a pas été possible d'étudier 

 comparativement la réaction en liqueur aqueuse et en liqueur alcoolique, 

 comme je l'avais fait pour les acides correspondants {Comptes rendus, 

 t. CXXXVII, p. io63). 



» Broniosuccitiate d'éthyle. — Cet éther étant liquide^ il est inutile d'employer un 

 dissolvant : on le met en contact avec un excès de base (4™°^ de base pour i'"°^ d'éther), 

 puis on abandonne le mélange à lui-même; dans le cas où l'on opère avec la pyridine, 

 il est bon de mettre le vase où l'on fait la réaction sous une cloche en présence de 

 potasse. Au bout de i jour ou 2 jours le liquide renferme des cristaux que l'on enlève. 

 On le lave ensuite à l'eau acidulée, puis on extrait à l'éther. L'évaporation de la solu- 

 tion éthérée laisse un liquide bouillant à 2i5°-220°, se congelant à — 2°, et que l'ana- 

 lyse caractérise comme étant le fumarate diéthylique : le rendement est quantitatif. 



)) Les cristaux obtenus avec la pyridine sont extrêmement déliquescents : ils se dé- 

 composent à 191° et constituent le bromhydra te de pyridine G^H^NHBr. Ceux obtenus 

 avec la quinoléine fondent à ^1° : ils sont décomposables par l'eau et ont pour formule 

 (GMrN)2H Br, 2II-O : enfin avec la quinaldine on obtient le bromhydrate basique 

 (C'*'H'N)2HBr, 3H-0 fondant à 54° et décomposable par l'eau et l'alcool bouillant. 



» Tous ces corps ont été analysés complètement et de plus on a déterminé volumé- 



Iriquement pour cliacun d'eux le poids moléculaire et le rapport -r- , en utilisant le 



