SÉANCE DU 21 NOVEMBRE 1904. 871 



fait bien connu que la pyiidine, la quinoléîne et la quinaldine, de même que beaucoup 

 de bases organiques, sont sans action sur la phlaléine du phénol, tandis qu'elles pro- 

 duisent le virage du méthylorange, comme la potasse. Si donc à une solution d'un sel 

 d'acide fort d'une quelconque de ces bases on ajoute de la phtaléine, puis de la po- 

 tasse jusqu'à virage, la quantité de ce réactif qu'il a fallu ajouter correspond à l'acide 

 du sel; dans la même prise on ajoute alors du méthylorange, puis de l'acide sulfurique 

 jusqu'à virage : la quantité d'acide sulfurique correspond à la base du sel. Si le poids 

 de celui-ci est connu, on a ainsi à la fois la proportion centésimale de l'acide et de la 



acide 

 base. Si le poids de sel est inconnu, on a néanmoins le rapport , ce qui est par- 

 ticulièrement commode avec les sels déliquescents, difficiles à peser exactement, 

 comme les sels de pyridine. 



» Bibromosiiccinate d'éthyle. — Cet éther, solide, est dissous dans un excès de 

 base pure ou diluée dans l'alcool; avec la pyridine on laisse le mélange sous une cloche 

 en présence de potasse. On a obtenu comme dans le cas précédent des cristaux de brom- 

 hydrate neutre de pyridine et de bromhydrate basique de quinoléine et de quinaldine. 

 Le liquide, débarrassé de l'excès de base par un lavage à l'eau acidulée, est distillé dans 

 le vide. On obtient ainsi avec la quinoléine et la quinaldine de Péther bromomaléique 

 bouillant à i4o°, sous 12™™. 



» Avec la pyridine la réaction est moins nette : le mélange de base et d'éther bibro- 

 mosuccinique se résinifie par un contact prolongé : d'autre part, si le temps de contact 

 est trop court, le distillât entraîne du bibromosuccinate d'éthyle, dont il est prati- 

 quement impossible de le séparer. Une méthode qui fera Fobjet d'une communi- 

 cation ultérieure m'a permis de préciser les conditions dans lesquelles il fallait opérer. 

 J'ai pu ainsi isoler, outre l'éther bromomaléique, l'éther acétylène-dicarbonique dont le 

 point d'ébullition est sensiblement le même. Tous ces composés ont été analysés com- 

 plètement. 



» En résumé les trois bases étudiées agissent de la même façon sur les 

 éthers bromosticciniqne et bibromosuccinique: elles enlèvent à ces com- 

 posés de l'acide bromhydriqtie et provoquent la formation d'éthers non 

 saturés, éthers fumarique, bromomaléique et acétylène dicarbonique, 

 suivant le cas : de plus, la quinoléine et la quinaldine passent à l'état de 

 bromhydrates basiques, analogues au chlorydrate basique d'aniline 

 récemment signalé par Sélivanof ( ' ). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — La théorie des matières colorantes. 

 Note de M. Jules Schmidlix. 



« Les rapprochements ingénieux de M. Witt ont été les premiers essais 

 d'une théorie des matières colorantes. M. Witt regarde comme cause de 



( ' ) Bill. Soc. cliim., o" série, t. XXXII, 1904, p. 565. 



