SÉANCE DU 12 DÉCEMBRE I904. 1007 



insistant sur une distinction essentielle, celle des deux ordres d'énergies 

 qui concourent à l'effet thermique définitif des actions chimiques. Voilà, 

 qu'il me soit permis de le rappeler, ce qui constitue l'originalité et la 

 caractéristique de mes recherches thermochimiques. En raisonnant autre- 

 ment, on risque de faire évanouir la notion fondamentale et spécifique de 

 la combinaison chimique, en la confondant avec les changements purement 

 physiques; comme on le fait souvent d'ailleurs dans les calculs purement 

 mathématiques appliqués à l'étude des phénomènes chimiques, calculs qui 

 s'efforcent surtout d'écarter les complications de discontinuité, de forma- 

 tion de composés secondaires, et autres inhérentes à la nature des choses, 

 mais dont la solution serait inabordable à l'analyse algébrique. 



» En résumé, il convient d'évaluer séparément les effets que sont suscep- 

 tibles de produire : 



» 1° Les énergies intérieures, propres au système des corps réagissants; 

 lesquelles développent, en totalité ou à peu près, les dégagements de cha- 

 leur observables sans changements d'état physique. 



M 2° Les énergies extérieures à ce même système des corps réagissants, 

 c'est-à-dire empruntées aux milieux ambiants et à des actions indépen- 

 dantes de celles de ce système : énergies calorifiques, électriques, lumi- 

 neuses; énergies de radiations, etc. Ce sont ces énergies qui fournissent 

 surtout le travail consommé dans les dissociations, fusions, vaporisa- 

 tions, etc. 



» Pour bien mettre en lumière la nécessité de ces distinctions, j'ai exé- 

 cuté plusieurs milliers de déterminations numériques et d'expériences com- 

 paratives ; indispensables avant d'arriver à établir des règles a posteriori, 

 destinées à définir les conditions de possibilité des réactions chimiques. 

 Ces règles, telles que je les ai formulées, exigent que l'on tienne compte 

 des dissociations et des changements d'état physique, survenus pendant le 

 passage entre les deux systèmes, initial et final, des corps réagissants. 



)) J'ai précisé ces notions dans des cas particuliers : par exemple en éta- 

 blissant les données expérimentales nécessaires pour pouvoir calculer la 

 chaleur dégagée : soit lorsque tous les corps sont supposés maintenus à 

 l'état gazeux, à volume constant; soit lorsque tous les corps sont supposés 

 maintenus à l'état solide : le passage des composants solides, par exemple, 

 aux composés également solides étant effectué par un cycle d'expériences 

 réalisables en fait dans le calorimètre. 



« Quoique les comparaisons de ce genre présentent moins de généralité 



