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ment (*), aux dérivés éthérés de glycols hydro-aromatiques. En effectuant 

 la même action avec des anhydrides d'acides organiques, j'ai obtenu de 

 nouveaux éthers des mêmes glycols. Les réactions sont semblables à celles 

 déjà décrites : 2™°^ de cyclohexène réagissent sur i™^^ d'oxyde de mercure 

 et 4^* d'iode en présence de i"''' d'anhydride. 



» En prenant l'anhydride acétique pour exemple j'ai opéré de la manière suivante : 

 4o§ de cvclohexène sont dissous dans 100'^'"' d'éther anhydre exempt d'alcool; on 

 ajoute 25s d'anhydride acétique, 55? d'oxyde jaune de mercure, puis, par petites quan- 

 tités, 124» d'iode finement pulvérisé, en agitant après chaque addition. La réaction est 

 énergique surtout au début et il est nécessaire de refroidir. La liqueur éthéréeest sépa- 

 rée du biiodure formé, puis lavée rapidement avec une solution de Kl renfermant un 

 peu de bisulfite alcalin. On évite un contact prolongé, Tiodure décomposant le dérivé 

 iodé formé. On lave ensuite à plusieurs reprises à l'eau distillée. La solution est séchée 

 sur le sulfate de sodium anhydre ; l'éther est ensuite chassé par évaporation. 



» Le corps ainsi obtenu est l'éther monoiodhydrique et monoacétique d'un cjclo- 

 hexanediol 1-2. En remplaçant l'anhydride acétique par d'autres anhydrides, on obtient 

 des dérivés analogues. 



» A'oici les propriétés des corps obtenus avec les anhydrides acélique et propionique : 



» Ether acétique et iodhydrique : CH* — CO^ — C^H^" — I. — C'est un liquide hui- 

 leux, coloré en jaune, d'odeur et de saveur aromatiques, soluble dans les solvants orga- 

 niques, de densité 1,61 à 0°, se décomposant à la distillation sous pression réduite, ne 

 cristallisant pas à 0°. 



» Ether propionique et iodhydrique : GH*GH-CO'G°H'*'l. — •' Liquide jaunâtre, 

 huileux, d'odeur et de saveur voisines de celles du dérivé acétique, de densité 1,64 

 à 0°, se décomposant avant de distiller, ne cristallisant pas à 0°. 



» Je montrerai prochainement que ces éthers sont, ainsi que la chloroiodhydrlne 

 que j'ai obtenue antérieurement {Comptes rendus, loc. cit.), les éthers de l'a-cyclo- 

 hexanediol 1-2 de Markovv^nikoff et non les dérivés du p-cyclohexanediol, comme les 

 iodhydrines que j'ai préparées précédemment. 



» Les réactions qui donnent naissance aux corps que je viens de décrire 

 se passent en deux phases. Dans le cas de l'anhydride acétique, par 

 exemple, une première action s'effectue : 



CHH:OOCOCH^ + HgO + P-i- CH'" = CH^'CO-CH"'! + CH^^CO-HgL 



)) Il se forme ainsi un acétoiodure de mercure en même temps qu'une 

 première molécule d'éther acétique et iodhydrique du glycol. Dans une 

 deuxième période de la réaction, deux autres atomes d'iode réagissent sur 



(') Comptes rendus, t. GXXXV, p. ioo5-xo57. 



