SÉANCE DU 12 DÉCEMBRE igo/j. Io3l 



l'acétoiodure de mercure et le cyclohexène : 



CH^CO^'Hgl + P 4- C«H'" = CH^^CO^CH'"! + HgP, 



donnant une deuxième molécule d'acétine iodhydrine, tandis que tout le 

 mercure passe à l'état de biiodure. 



» La réaction a bien lieu en deux temps, car, si l'on emploie moins de 4 atomes 

 d'iode, on peut isoler l'acétoiodure de Hg, d'ailleurs difficilement séparable du HgP 

 qui l'accompagne. Les deux réactions indiquées se font concurremment, ce qui ajoute 

 à la difficulté, mais la formation du sel mixte est facilement décelée par sa couleur 

 jaune clair. La réaction est comparable à celle eifectaée par l'iode et le chlorure de 

 mercure sur CH^". Dans ce dernier cas, il se forme d'abord un chloroiodure de 

 mercure; j'ai ainsi été conduit à rapprocher les deux actions. D'ailleurs l'anhydride 

 et HgO interviennent ici en quantités équimoléculaires, c'est-à-dire dans la proportion 

 qui correspond à la composition du sel mercurique. 



» J'ai donc fait l'expérience en remplaçant le mélange anhydride + HgO par le sel 

 mercurique correspondant, l'acétate mercurique neutre dans l'exemple cité. J'ai con- 

 staté que les résultats étaient identiques. Il est donc indifférent d'opérer avec le sel 

 mercurique ou le mélange d'anhydride et d'oxyde mercurique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse et étude de thio-hydantoïnes substituées 

 cycliques. Note de M. M.-Emm. Pozzi-Escot. (Extrait.) 



« Les thio-urées cycliques di-substituées, dont j'ai donné un mode géné- 

 ral de préparation dans une précédente Communication (^Comptes rendus^ 

 t. CXXXIX, p. 450-451), m'ont conduit à la préparation de a-^-éthyloyl- 

 thio-uréides di-substituées symétriques, non encore étudiées jusqu'ici. Le 

 mode de préparation usité consiste à faire réagir sur les thio-urées di-substi- 

 tuées a-h un acide éthanoïque monohalogéné, l'acide monochlor.icétique 

 ou l'acide monobromacétique. L'hydantoïne sulfurée di-substituée se forme 

 avec un excellent rendement; au moins 90 pour 100 de la théorie. 



» Contrairement à ce qui se fiasse quand on applique cette réaction à delà thio-urée 

 ordinaire, on obtient, non le chlorhydrate, mais la base elle-même. Ces hydantoïnes 

 substituées sont des corps solides, bien cristallisés, mais d'une grande fragilité vis-à-vis 

 des alcalis qui les transforment avec une très grande facilité en l'urée substituée cor- 

 respondante, avec formation d'acide thio-glycolique. Il semble donc que la thio-urée 

 réagit sur l'acide monocliloracétique sous sa pseudo-forme et que l'hydantoïne substi- 

 tuée ainsi formée corresponde aussi à la pseudo-forme de l'hydantoïne normale. On 



