SÉANCE DU 19 DÉCEMBRE T904. I0S7 



Les premières recherches de M. Freundler ont eu pour but l'étude de 

 la variation du pouvoir rotatoire dans la série homologue des éthers tar- 

 triques tétrasubstitués; elles ont mis en évidence Tiniluence de la constitu- 

 tion et de la nature chimique des groupements substitués sur l'activité 

 optique. L'altération du pouvoir rotatoire par les dissolvants a été égale- 

 ment soumise à une étude approfondie, de laquelle est résultée une confir- 

 mation nouvelle de la loi de Biot : à savoir que toute modification de l'ac- 

 tivité optique en solution est corrélative d'un changement dans la molécule 

 chimique (dissociation, polymérisation, etc.). 



Ces recherches, qui ont fait l'objet dune thèse de Doctorat es sciences 

 physiques, ont été étendues depuis lors aux dérivés de l'acide ^-métiiyl- 

 adipique. 



Abandonnant ensuite le domaine de la Chimie physique, M. Freundler 

 aborda l'étude du groupe furfuranique dont les dérivés immédiats étaient 

 encore à peine connus. Dans cette étude, il s'attache surtout à montrer que 

 le furfurane s'obtient presque quantitativement par décomposition sous 

 pression de l'acide pyromucique. 



Le travail le plus important qui ait été effectué par M. Freundler, celui 

 où il a montré le plus de sagacité et le plus d'habileté expérimentale, a trait 

 à la formation et aux propriétés des azoïques. Le mécanisme de la réduc- 

 tion des dérivés nitrés en solution alcaline a été fortement discuté durant 

 ces dernières années. 



M. Freundler a montré, indépendamment de M. Bamberger, mais d'ac- 

 cord avec cet auteur, que les azoïques prennent naissance, principalement 

 pour ne pas dire exclusivement, par hydratation des hydroxylamines 

 d'abord formées. Il a établi, de plus, que les aminés qui se forment dans 

 ces réductions proviennent de l'hydrogénation plus complète des hydroxyl- 

 amines, et non pas de la réduction des hydrazoïques qui résistent, eux, à 

 toute action ultérieure. Enfin, notre lauréat a mis en évidence, une fois de 

 plus, l'importance de la place de la substitution dans le noyau aromatique, 

 en montrant que les fonctions alcool, éther-oxyde et acétal sont attaquées 

 par la soude alcoolique lorsqu'elles se trouvent dans le voisinage immédiat 

 d'un radical N0-; le phénomène ne se produit pas si le groupe NO- se 

 trouve en position para ou meta. 



Ces études sur les azoïques et hydrazoïques l'ont en outre conduit à 

 trouver deux types de méthodes nouvelles pour la préparation d'un certain 

 nombre de dérivés indazyliques, et ont été l'occasion de recherches sur le 

 procédé d'acylation des aminés en présence de la pyridine. 



