SÉANCE DU 19 DÉCEMBRE I904. Io8() 



drogénaiîte des alcoolates de sodium sur la désoxybenzoïne, la benzophé- 

 none, l'anthraquinone, etc. 



Attaché depuis sa fondation à l'Institut chimique de Nancy, M. Miîîguix, 

 par son travail personnel et son enseignement, contribue ainsi à maintenir 

 les traditions de labeur qui font le succès et la renommée de cet Établissement. 



Rapport sur les travaux de M. Lespieau, Maîti^e de Conférences 

 à la Faculté des Sciences de Paris. 



Si les principaux travaux de M. Lespieau appartiennent au domaine de 

 la Chimie organique, il en possède d'autres moins nombreux, il est vrai, 

 mais non moins intéressants qui sont du ressort de la Chimie physic|ue. 



Sous la direction de son éminent maître M. Friedel, il entreprit d'abord 

 une série de synthèses dans la série naphtalique et, au nombre des résultats 

 obtenus, nous citerons la production d'un carbure qui a été identifié avec 

 le picène de Burg. 



Séduit par la théorie naissante de la stéréo-isomérie, M. Lespieau a ensuite 

 essayé, sans succès il est vrai, de préparer les deux propylènes dibromés i.3 

 que cette théorie permettait d'entrevoir. 



Ces essais n'ont toutefois pas été stériles, car ils ont abouti à la synthèse 

 de deux alcools se rattachant à ces deux composés, et par suite à deux 

 séries d'éthers. Ce même dérivé dibromé lui permit aussi de reprendre 

 l'étude de l'alcool dipropargylique de M. L. Henry, de démontrer que cet 

 alcool peut être obtenu à l'état cristallisé et qu'il est susceptible de fournir, 

 par l'intermédiaire de son sel cuprique, un glycol à deux fonctions acétylé- 

 niques. Reprenant un travail que d'autres auteurs avaient abordé en vain 

 avant lui, M. Lespieau, grâce à l'habileté et aux soins méticuleux cju'il a 

 apportés dans ses expériences, a réussi à" fixer l'acide cyanhydrique sur 

 l'épichlorhydrine et à produire une molécule c{ui*possède à la fois les fonc- 

 tions nitrile, alcool et éther chlorhydrique. Cette molécule lui a ensuite 

 permis de préparer un acide butyrique bichloré, un acide crotonique mono- 

 chloré et tout récemment l'éther y-chloroacétylacétique. 



Toujours préoccupé de certaines transpositions isomériques que subissent 

 quelques types de composés sous l'influence des agents acides ou alcalins, 

 M. Lespieau s'est aussi attaché à élucider l'isomérie des acides crotoniques, 

 a réussi à préparer une lactone oxycrotonique et des acides crotoniques y 

 substitués. 



Nous pourrions encore citer, dans ce même ordre d'idées, ses recherches 



