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décomposition, à une température de 60° à 70° plus haut que la cétone gé- 

 nératrice. Au point de vue chimique, ces éthers se comportent comme des 

 corps saturés ne décolorant pas les solutions de brome. Ils ne se combinent 

 ni à l'hydroxylamine ni à la phénylhydrazine (absence du groupe CO); ils 

 ne donnent pas de phénylurcthaue (absence du groupe OH). 



» Préparation des aldéhydes. — La saponification des éthers ainsi pré- 

 parés est des plus faciles ; il en résulte des sels alcalins très stables, solubles 

 dans l'eau, dont on peut précipiter l'acide correspondant par un acide mi- 

 néral. Ces acides glycidiques disubstitués libres sont fort peu stables et se 

 décomposent très nettement en acide carbonique et aldéhydes (équation II 

 ci-dessus). Les premiers termes perdent CO^ à la température ordinaire; 

 pour le§ termes supérieurs, on a recours à la distillation dans le vide. 



» Résultats. — Cette méthode donne d'excellents résultats, tant dans la 

 série grasse que dans la série aromatique. Elle m'a permis également de 

 réaliser la synthèse de l'aldéhyde hexa-hydro-méta-toluique en partant de 

 la méta-méthyl-cyclo-hexanone. Au contraire, la carvone, la pulégone, la 

 thuyone, la mentlione, l'isophorone ont donné des résultats négatifs : il 

 semble que le voisinage d'un groupe CH^ électro-négatif ait une influence 

 fâcheuse. 



» Voici les principaux éthers glycidiques et aldéhydes que j'ai obtenus 

 par cette méthode. 



» L'analyse élémentaire de tous ces corps a donné des résultats très sa- 

 tisfaisants : ils seront publiés dans un Mémoire détaillé. 



Ether glycidique 

 disubstilué 

 Cétone génératrice. bout à 



o o 

 Acétone i63-i68 sous 760 



Méthyl-isohexyl-cétone . . . iSi-iSa > 



Mélhyl-heptyl-célone i55-i56 > 



Métliyl-nonyl-cétone 166-170 ) 



Acétophénone i53-i59 



Méthyl-crésyl-cétone 160-164 



/?-Elhyl-acéto-phénone .... 2 10-21 5 



Benzyl-acétone i75-i8o 



Phénylpropyl-cétone i55-i58 



IsobuLyl-acélophénone. . . . 175-180 ) 



Mélhyl-cyclohexanone . . . . iSj-iSa 



» Les aldéhydes obtenues par ce procédé peuvent être considérées 



