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Or, l'élimination immédiate soit de U, soit de p, entre (6) et ( 7) donne 

 bien les deux équations cherchées (5). 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les acides camphoacétique et ^-aamphopropio nique. 



Note de M. A. Haller. 



Dans un travail fait en commun avec M. Couréménos (* ), nous avons 

 montré que, lorsqu'on chauffe du camphre cyanosodé ou du camphre 

 cvanopotassé avec les élhers-sels des acides acétique, propionique et iso- 

 butyrique halogènes, on obtient des molécules dans lesquelles les restes 



CH^\ 

 -CH^CO'-R, CH»— CH — CO-R et , GCO^R sont unis au cyano- 



camphre par l'oxygène de ce dernier composé : 



/C.CN /G.CN 



G«Hi<ii CMr^( Il z^^"^' 



\GO.CH^CO^R ^GO.GH-GO^R 



Éther o.-cyanocamphoacétique. Éther 



o.-cyanocamphopropionique a. 



Dans toutes ces réactions, le camphre cyané se comporte donc comme 

 une molécule énolique. Comme ce dérivé cyané est le nitrde de l'acide 

 camphocarbonique, nous avons cherché à nous rendre compte de la façon 

 dont les élhers de cet acide se comportent vis-à-vis des éthers halogènes 

 de la série grasse. 



Nous avons choisi dans ce but le camphocarbonate de méthyle. 



/CO'-CH^ 



Carboxyméthylcamphoacètate de méthyle c«H' '(^ 1 ^CH'.CO-CH'. — 



A 42« de camphocarbonate de méthyle on ajoute une solution de 4^,6 

 de sodium dissous dans une quantité suffisante d'alcool méthylique absolu. 

 Dans ce mélange, on introduit ensuite peu à peu, au moyen d'un enton- 

 noir à robinet, et lout en chauffant au bain-marie, 40^ de monoiodacétate 



(1) A. Haller et GouRÉMÉNOS, Comptes rendus, l. GXL, p. i43o. 



