l4 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



de méthyle. On maintient le mélange à l'ébullition dans un appareil à 

 reflux jusqu'à ce que le liquide étendu d'eau ne présente plus de réaction 

 alcaline. Après avoir chassé l'excès d'alcool, on traite par l'eau pour dis- 

 soudre l'iodure de sodium, on agite avec de l'éther et l'on décante. La 

 solution séchée sur du sulfate de soude anhydre est distillée pour éliminer 

 l'élher, et l'huile restante est rectifiée dans le vide. 



On obtient d'abord de l'éther camphocarbonique non entré en réaction, 

 puis un produit huileux, jaunâtre, distillant entre 194° et 196'' sous i5™™, 

 et ne cristallisant pas à 20*^ au-dessous de o**. 



Cette huile, dont la composition répond à la formule G*^H^-0% est so- 

 luble dans la plupart des solvants organiques, mais insoluble dans l'eau et 

 les solutions alcalines. 



Son pouvoir rotatoire spécifique dans l'alcool absolu (a) = + 65°42'; 

 chauffée avec de la potasse alcoolique, elle donne naissance à du carbonate 

 de potasse et du camphoacétate de potasse. 



C8H"4/ 1 \C.H CU-CH +3KH0 = C«Hi< I -h 2CH^0H + GO^K^ 



\co \go 



Dans le but d'obtenir l'homologue supérieur de l'acide homocampho- 

 rique, nous avons chauffé cet éther avec de l'alcoolate de soucie à une tem- 

 pérature de 20o"-220°, espérant que l'un des noyaux du camphre subirait 

 une rupture analogue à celle qui se produit quand on chauffe l'éther 

 camphocarbonique avec le même alcoolate. Nous avons en effet montré 

 que ce dernier éther se transforme en acide homocamphorique dans ces 

 conditions ( ^ ). L'opération avec le carboxyméthylcamphoacétate de méthyle 

 n'a fourni qu'un acide visqueux incristallisable et dont nous n'avons pu 

 isoler un corps à composition définie. 



Si, dans la réaction qui a donné naissance à l'éther G'^fP^O% on rem- 

 place l'iodacétate de méthyle par les élhers chloro ou bromacélique, on 

 constate qu'il n'y a aucune substitution et qu'on retrouve intégralement le 

 camphocarbonate de méthyle. 



/CHCH-CO=^H 



Acide camphoacétique : C^W( 1 . — On prépare cet acide 



\CO ^ ^ 



en chauffant l'éther mixte C*^H^=^0'* avec une solution concentrée de po- 



(') A. Haller et J. MiNGUiN, Comptes rendus, GXL, p. 400. 



