SÉANCE DU 3 JUILLET 1905. 4^ 



l'éther, l'acide acétique; elle réduit la liqueur cupro-alcaline et le nitrate d'argent 

 ammoniacal. Elle fournit des combinaisons cristallisées avec la semicarbazide, la 

 phénylhydrazine, l'hydroxylamine. 



Le composé bisulfitique C"'H**O.SO^NaH s'obtient, comme on vient de le dire, 

 par agitation de l'acétone avec le bisulfite de sodium ; il est peu soluble dans l'eau, se 

 dissout légèrement dans l'alcool bouillant et se dépose par refroidissement en petites 

 lamelles nacrées. 



La dècahydronaphtylcélone-^-semicarbazone, C'H^^rr: N — NH — CO — NH^ se 

 forme quand on ajoute une solution d'acétate de semi-carbazide à une solution alcoo- 

 lique de décahydronaphtylcétone-j3. Cristallisée dans l'alcool, elle constitue de petites 

 aiguilles fines, fusibles à 196°. Elle se dissout bien dans l'éther, l'acide acétique, l'élher 

 de pétrole. 



Avec la phénylhydrazine, la décahydronaphtylcétone-P fournit un composé cristal- 

 lisé, incolore, peu soluble dans l'alcool, mais s'altérant très rapidement à l'air. 



La décahydronaphtylcétonoxime-^, C'H^^^N — OH, se prépare en ajoutant 

 l'acétate d'hydroxylamine dissous dans l'eau à la solution alcoolique de l'acétone. La 

 réaction s'eftectue à froid et est tolale au bout de quelques heures. On évapore alors à 

 sec le mélange, et l'on épuise le résidu par l'éther de pétrole bouillant. L'oxime cristal- 

 lise pendant le refroidissement en petits prismes incolores fusibles à 76°. Très soluble 

 dans l'alcool ou l'étlier, elle est moins soluble dans l'éther de pétrole. 



IL DÉCAHYDRONAPHTYLAMlNE-p, G'UP^— NH^, 





/\ ^„ /\ 



/ \CiV \ 

 / \/ \ 



CH — NH^ 

 CH2 



\ /\ / 



\ /CHX / 



\/ \/ 



CPP CH2 



— En réduisant l'oxime précédente en solution alcoolique, par le sodium, elle fournit 

 la décahydronaphtylamine-p. A los d'oxime en solution dans loo» d'alcool absolu, on 

 ajoute, en plusieurs fois, i5s de sodium coupé en morceaux. La réaction, vive au début, 

 se ralentit bientôt; on chauffe alors pendant plusieurs heures jusqu'à disparition com- 

 plète du métal. On additionne le mélange d'un excès d'eau qui précipite l'aminé. On 

 extrait celle-ci par agitation avec l'éther; la liqueur éthérée étant distillée, l'aminé est 

 transformée en chlorhydrate au moyen d'une solution de gaz chlorhydrique dans l'al- 

 cool; le chlorhydrate est précipité de sa solution alcoolique par addition d'un excès 

 d'éther. On obtient l'aminé libre en décomposant le chlorhydrate par un alcali. 



La décahydronaphlylamine-P forme un liquide incolore, à odeur désagréable, distil- 

 lant vers 112° sous iS""'". C'est une base énergique se carbonatant très rapidement à 

 l'air; elle forme avec les acides des sels bien définis. 



Le chlorhydrate de décahydronaphtylamine-^ se présente en petits prismes inco- 

 lores; très soluble dans l'eau et dans l'alcool, il l'est peu dans l'éther et dans un mé- 

 lauge d'alcool et d'éther. 



Le picrate de décahydronaphty lamine-^ est cristallisé et fusible à 2o3''-2o4°. 



