SÉANCE DU 3 JUILLET IQoS. 49 



La bisaniUde du mésoxalate d'éthyle (C^HH:0^)'-G == (NHC^H^)^ fond à io3» et 

 est soluble dans les mêmes dissolvants que le corps précédent. 



Vorthololiiide du mésoxalate de méthyle (GH^COf G = (NH^G^H^CH»)' se dis- 

 tingue des précédents par sa très faible solubilité dans l'éther. Il fond à 172°, mais com- 

 mence déjà à se décomposer à une température de 120°. 



Ges composés sont solubles dans l'acide chlorhydrique, qui les dédouble en éthers 

 mésoxaliques et aniline ou toluidine. Les alcalis ne les dissolvent pas, même à chaud. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la Spartéine. Action de Viodure d'éthyle. 

 Note de MM. Charles Moureu et Amand Valeur, présentée par 

 M. H. Moissan. 



Mills {Lieh. Ann., i863, p. 71), Bamberger {Lieh. Anu., 1886, p. 368), 

 et MM. Scholtz et Pawlicki (Arch. d. Pharm., 1904) se sont déjà occupés de 

 l'action de l'iodure d'éthyle sur la spartéine. Quelques contradictions rele- 

 vées entre ces savants nous ont amenés à reprendre leurs recherches. Nous 

 nous sommes bien vite aperçus que cette étude était des plus délicates. 

 Les auteurs sont sobres de détails sur leurs expériences, et ne décrivent 

 les corps que très imparfaitement. Nos résultats nous font supposer qu'ils 

 ont eu souvent entre les mains des mélanges plutôt que des corps définis. 



Nous avons fait agir l'iodure d'éthyle sur la spartéine dans des conditions 

 variées. 



A. Action de l'iodure d'éthyle sur la spartéine en l'absence de toutsoUant. — On 

 constate qu'il se forme, très lentement à froid et plus rapidement à chaud, de Tiod- 

 hydrate de spartéine G''H" Az^ . HI. Ge sel ne peut prendre naissance que par sous- 

 traction des éléments de l'acide iodhydrique à l'iodure d'éthyle, avec mise en liberté 

 d'éthylène, la spartéine se comportant dans l'espèce comme le ferait une base miné- 

 rale, d'après l'équation : 



G^HM -h Gi^H='«Az*= G*H*+ G'^H^sAz^HI. 



B. Action de l'iodure d'éthyle sur la spartéine en solution dans l'alcool absolu. 

 — a. A froid, la réaction est d'une extrême lenteur. Après plus d'un mois, la base a 

 été retrouvée presque tout entière intacte. 



b. L'attaque est plus rapide à chaud. 



1. On chauffe à reflux, pendant 3 jours, poids égaux de base, d'iodure d'éthyle et 

 d'alcool absolu. Après refroidissement, on sépare par filtralion un produit solide blanc 

 et une liqueur mère à peine colorée. 



Trois corps, dont le poids total égale sensiblement les f de celui de la base employée, 

 se trouvent en dissolution dans la liqueur : l'iodhydrate de spartéine et deux iodo- 

 éthylates isomériques. En effet : i° la teneur en iode du produit, après élimination de 

 C. k', 1905, 2» Semestre. (T. CXLI, N» 1.) 7 



