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tide-(flf+/). Il est très hygi'oscopique. Il est plus soluble que son isomère dans l'étlier, 

 dans Talcool absolu, dans la benzine et dans le choroforme. 



Le pouvoir roluloire du dilactide-f/ présente certaines particularités : le 

 corps est lévogyre alors que l'acide générateur est dextrogyre; de pins ce 

 pouvoir paraît singulièrement élevé si on le compare à celui de l'acide lac- 

 tique-<3?. En solution benzénique et à 18°, le dilactide-r/ donne aD= — ^98°, 

 pour une solution contenant i^, i665 dans 100""'. Cette valeur diminue un 

 peu avec la dilution de la liqueur : ai,^= — 280**, pour une solution conte- 

 nant moitié moins de dilactide-û? (o^', 5832); ap:= — 246°, pour une solu- 

 tion contenant quatre fois moins de diiactide-<i (o^, 29r6). En s'éthérifiant 

 doublement, molécule à molécule, pour former le dilactide-c^, l'acide lac- 

 tique-<'/ produit donc un composé à pouvoir rotatoire cà peu près centuplé. 



Au contact de l'eau froide, le dilactide-â? s'hydrate et se dissout peu à 

 peu, plus rapidement toutefois que le dilactide-(<:/ + /) ; la liqueur devient 

 acide, par formation d'acide lactyllactique-<i, une des fonctions éthérées 

 du dilactide-6^ étant détruite par l'eau. Ce fait est établi ici plus aisément 

 qu'avec le dilactide-(c/H- /), sur l'hydratation duquel nous avons déjà 

 appelé l'attention (^Comptes rendus, t. CXL, p. 5o4). On peut d'ailleurs 

 montrer de diverses manières la transformation par l'eau du dilactide-c? 

 en acide lactyllactique-û?, puis en acide lactique-û?. 



Quand on observe sur une solution aqueuse du dilactide-f/, obtenue 

 rapidement à froid, on trouve au début un pouvoir rotatoire beaucoup 

 moindre que celui du ddactide-f/, mais cependant considérable; même à 

 basse température, ce pouvoir rotatoire diminue progressivement. Par 

 exemple, 0^,117 de dilactide-^, formant avec l'eau So*^"' de solution, on a 

 trouvé d'abord, à i3^, a^ = — 192^,8; puis, après 2 heures, aD = — i/}i°; 

 après 6 heures, ajj= — 1 1 1*^; après 12 heures, ap = — 09°, 8; après 48 heures, 

 0.^-.= — 42^,7; et après 72 heures, ap^— 8". L'acide lactyllactique-o^, 

 soluble et actif, produit par l'hydrolyse partielle du dilactide-^^/, s'hydrate 

 donc peu à peu et se change en acide lactique-f/, avec lequel il forme un 

 équilibre en présence de l'eau. 



Si l'on chauffe la liqueiu' à 100", les mêmes changements s'opèrent, 

 mais beaucoup plus rapidement. 



Lorsqu'on neutralise immédiatement au carbonate de zinc la liqueur 

 fournie par rhy<lraLation à froid du dilaclide-c^, on obtient, après concen- 

 tration à bas'se température, une liqueur très chargée, présentant un 

 pouvoir lévogyre considérable. Cetle liqueur est formée surtout de lactyl- 

 lactate-û^ de zinc. Nous n'avons pas réussi à obtenir à l'état cristallisé 



