SÉANCE DU lO JUILLET [9o5. Il3 



ce sel Instable, mais sa solution fournit des réactions caractéristiques. 

 Abandonnée à froid, pendant longtemps, elle dépose peu à peu dulactate-o? 

 de zinc cristallisé et, simultanément, la liqueur devient de plus en plus 

 acide, 1°^°' d'acide lactique-û? se formant en même temps que i™''' de 

 lactate-</ de zinc. Si, au lieu d'abandonner à froid la solution de lactyl- 

 lactate-û? de zinc, on la chauffe, les mêmes phénomènes se produisent plus 

 rapidement. 



Ces décompositions effectuées, soit à froid, soit à chaud, sont accom- 

 pagnées d'un abaissement considérable du pouvoir rotatoire; le lactyllac- 

 tate-û? de zinc, qui est très actif, produit du lactate-â? de zinc à pouvoir 

 lévogyre faible, et de l'acide laclique-â? libre, à pouvoir dextrogyre plus 

 faible encore {Comptes rendus , t. CXL, p. 720). C'est ainsi qu'une solution 

 qui donnait à l'origine une déviation a^^ — 7''»5, ne donnait plus, dans 

 les mêmes conditions, mais après quelques heures de chauffage à 100°, 

 qu'une déviation «d = — o*',3. 



Les expériences de divers chimistes sur des corps actifs variés ont déjà 

 établi que les éthérificalions, semblables à celles qui entrent en jeu dans 

 la formation de l'acide laclyllactique-<5^ et du dilactide-^?, élèvent le pouvoir 

 rotatoire; mais, dans aucun cas, on n'a constaté des augmentations appro- 

 chant de celles qui viennent d'êlre signalées. Il sera intéressant de rap- 

 procher de ces résultats ceux fournis par l'étude de l'acide lactique-/ et du 

 dilactide-/. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur V hydrogénation des cétoximes. Synthèse 

 d'arnines nouvelles. Note de M. A. Mailhe, présentée par M. H. 

 Moissan. 



Dans une précédente Communication (^Comptes rendus , t. CXL, p. 1691), 

 j'ai montré que les aldoximes subissaient l'hydrogénation régulière en pré- 

 sence des métaux divisés, nickel et cuivre, et se transformaient en un 

 mélange d'aminés primaire, secondaire et tertiaire; celle-ci étant produite 

 toujours en très petite quantité. Les cétoximes subissent une réduction iden- 

 tique avec production d'un mélange d'aminés primaire et secondaire. 



Acétoxime. — L'hydrogénation de l'acétoxime CH^.C =: INOH. CH^, faite en pré- 

 sence du nickel divisé chauffé vers i5o°-i8o'', fournit un liquide qui, après séparation 

 de Teau par la potasse solide, laisse parle fractionnement | de produit bouillant à 32°, 

 constitué par l'aminé primaire, V isopropy lamine ; | d'un liquide bouillant à 84", 



C. H., 1905, -2' Semestre. (T. CXLI, N» 2.) Ij 



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