SÉANCE DU lO JUILLET I905. Il5 



L'aminé secondaire, qui n'avait jamais été isolée, est un liquide d'odeur végétale, 

 non désagréable, bouillant à 177° sous 75o"'"*, 6^^5^-0,7916. Elle fournit un chlorhy- 

 drate très déliquescent et, par l'action de Tisocyanate de phényle, une phényldimé- 

 tho-i-dibutylurée 



qui recristallise de l'alcool chaud en aiguilles, fondant à 134°. 



Dans ce cas, l'action du nickel à 25o° scinde encore la molécule de méthylpropyl- 

 cétoxime en gaz ammoniac, eau et carbure d'hydrogène. Le cuivre divisé conduit à la 

 formation exclusive des aminés primaire et secondaire. 



On voit que l'hydrogénation directe des oximes, pratiquée à l'aide des 

 métaux divisés, nickel et cuivre, permet d'obtenir régulièrement avec de 

 bons rendements les aminés primaires et secondaires. Or les aminés secon- 

 daires provenant de la réduction des cétoximes, c'est-à-dire celles où le 

 résidu NH est greffé sur un terme secondaire CH, sont généralement très 

 difficiles à obtenir. Sauf la diisopropylamine, elles sont toutes inconnues. 

 L'hydrogénation directe des cétoximes en présence du nickel ou du cuivre 

 divisés permet, au contraire, de les atteindre aisément. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la synthèse d'une nouvelle leucine. Note de 

 MM. L. BouvEAULT et Rexé Locquix, présentée par M. A. Haller. 



M. Ehrlich a récemment extrait, des résidus du désucrage à la stron- 

 tiane des mélasses du sucre de betterave, où elle se trouve mélangée à la 

 leucine ordinaire gauche, une nouvelle leucine droite qu'il a appelée 

 isoleucine (Z>. ch. G., t. XXXVII, p. 1809). 



La fermentation des jus de betterave donnant naissance non seulement 

 à l'alcool isopropyléthylique, dont la parenté avec la leucine ordinaire 

 est évidente, mais aussi à l'alcool méthyl-éthyl-éthyiique actif, il nous a 

 sembjé que celui-ci devait se rattacher de la même manière à la nouvelle 

 leucine, hypothèse qui nous conduisait à considérer cette dernière comme 

 étant l'un des quatre acides (x-amino-bulyl {secondaire) acétique 



CH^ - CH^ - CH - CH - CO=^H. 

 CH' NH^ 



(Cet acide contenant 2 atomes de carbone asymétriques doit en effet exister 

 sous quatre formes énantiomorphes deux à deux.) 



