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Ayant anlérieurement décrit une nouvelle méthorle de préparation des 

 acides cc-aminés (Bull. Soc. chim., \. XXXT, 1904, p. iiyBel 1180), nous 

 nous en sommes servis pour vérifier par la synthèse l'hypothèse que nous 

 venons d'exposer. 



Nous avons employé comme matière première l'alcool butylique secondaire que nous 

 avons transformé en son iodure qui bout à 11 7"-! 19". Ce dernier, réagissant sur Pacé- 

 lylacétale d'éthyle sodé, le transforme en butyl- (secondaire) acétylacétate d'éthyle, 

 liquide incolore bouillant à iii^-iis" sous 19™" (D* =0,976) que l'hydrazine carac- 

 térise par une pyrazolone fusible à iSS^-iSg" sur le bain de mercure (162 corr.). 



Le sulfate de nitrosyle en solution sulfurique dédouble le butylacétvlacétate d'éthyle 



en acide acétique et oxunidobutyl- {second.) acétate d'éthyle ou oxlme du méthyl- 



étliYl-Pvruvate d'éthyle C^H* — CH — C — CO-G"^H^, liquide assez épais bouillant 



1 11 



CH' NOH 



à i33°-i34° sous 10™™ et facilement saponifiable par la potasse aqueuse. \Jacide cor- 

 respondant fond à i6o°-i6i° (16/4° corr.) en se décomposant et se sublimant. Dans la 

 préparation de cet éther oximidé il se fait, grâce aux vapeurs nitreuses, une petite 

 quantité de méthyléthyl-pyruçate d''éthyle qui a été caractérisé par sa semicarbazone 

 fusible à So^-Ss" et par celle de V acide correspondant qui, elle, fond à 2o6''-207° 

 (212° corr. ). 



C'est l'oximidobutyl- (secondaire) acétate d'éthyle qui a été transformé en leucine. 

 Une tentative faite avec l'amalgame de sodium nous a donné l'acide amidé attendu, 

 mais avec de mauvais rendements. Comme les leucines sont des composés fondant mal 

 et se prêtant difficilement aux comparaisons, nous avons cherché à en obtenir des 

 dérivés plus caractéristiques. Nous avons ainsi ^yré^Sirë \e dérivé toluène parasulfo- 

 nique qui fond nettement à 189" {\[\i" corr.) quand on le projette sur le mercure 

 chaud. 



INous avons obtenu de meilleurs résultats en hydrogénant notre éther 

 oximidé par l'amalgame de sodium en solution alcoolique refroidie, la 

 neutralité de la solution étant maintenue par de continuelles additions 

 d'alcool saturé de gaz chlorhydrique. Nous nous sommes ainsi procuré, 

 avec un rendement d'environ 60 pour 100, \' y.- amino-bulyl (second.) acétate 

 d'éthyle, éther éthylique de la leucine cherchée. C'est u\\ liquide incolore 

 d'odeur désagréable, bouillant à 90**-92° sous iS™"" (D^ = 0,957). 



Cet amino-éther se combine énergiquement en solution chlorhydrique avec le cya- 

 nate de potassium en donnant l'urée correspondante ou oL-uréobutyl {second.) acétate 

 d'éthyle qui constitue de beaux cristaux, peu solubles dans l'éther anhydre et fusibles 

 à 8i«. 



La benzoylation du même amino-élher se fait intégralement par l'addition de chlo- 

 rure de benzoyie à la dissolution refroidie de l'aminé dans la pyridine anhydre. Le 

 dérivé benzoylé obtenu est un liquide huileux bouillant sans décomposition à 2i3°- 

 21 4" sous 19™™. La potasse alcoolique saponifie le carboxéthyle de ce dérivé benzoylé 



