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sans toucher au groupement benzoïque et l'on obtient ainsi le sel de potassium d'un 

 nouvel homologue de l'acide hippurique, de Vacide-%-benzoylaminobutyl {second.) 

 acétique. Ce dernier n'est pas déplacé par l'acide acétique et fond à 1 18° après avoir été 

 pâteux dès 11 5". Tel que nous l'avons obtenu il est naturellement racémique; nous 

 nous proposons de le dédoubler en suivant les indications de M. Fischer, mais il est dès 

 à présent intéressant de remarquer que le dérivé correspondant obtenu par M. Ehrlich 

 à partir de son isoleucine se ramollit à ii4° et fond à ii6°-ii7''. 



Nous nous attendions à obtenir dans cette synthèse deux racémiques 

 différents à cause de l'existence des deux atomes de carbone asymétriques 

 de la molécule; il semble ne s'en faire qu'un seul, car les nombreux dérivés 

 cristallisés que nous avons obtenus ne se sont jamais présentés que sous 

 une seule forme. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la spartéine. Caractère symétrique de la molécule. 

 Note de MM. Charles Moureu et Amand Valeur, présentée par M. H. 

 Moissan. 



Nous nous proposons d'établir que, dans la molécule de la spartéine, les 

 positions occupées par les deux atomes d'azote sont symétriques l'une par 

 rapport à l'autre. 



Nous allons, à cet effet, fixer le même réactif d'abord sur l'un des azotes 

 d'une molécule, ensuite sur l'autre azote d'une deuxième molécule, et 

 montrer que les deux corps obtenus sont identiques. 



Avant de commencer notre démonstration, nous rappellerons que, en ce 

 qui concerne les deux iodométhylates isomériques a et a.', dont le second a 

 été récemment découvert par nous {Comptes rendus, 19 juin iQoS), on doit 

 admettre, d'après nos expériences, que l'isomérie des deux corps est d'ordre 

 stéréochimique. Nous pourrons donc, dans ce qui suit, raisonner, comme 

 si l'autre n'existait pas, sur l'un des isomères, soit l'isomère a, qui est le 

 plus anciennement connu et de beaucoup le plus abondant dans toutes les 

 opérations où l'un et l'autre se forment simultanément, et que nous 

 appellerons simplement, pour la circonstance, lodométhylale de spartéine 

 ([a],= -22^75). 



Désignons par A et B les deux atomes d'azote. 



I. Soit l'iodométhylate de spartéine; supposons que l'iodure de méthyle soit fixé à 

 l'azote A; il sera représenté par la formule schématique 



GH'\Az^Ci«H2«^Az. 



1/ (A) \ -^(B) 



