it8 académie des sciences. 



Ajoutons à ce corps, en solution dans l'eau, i"""' d'acide iodhydriqiie ; celui-ci se 

 fixera évidemment en B, et la formule de l'iodhydrate d'iodomélhylate formé sera 



c«:>A.^c.>H..>./,". 



1/ (A) \ / (B) \1 



Chauffons ce dernier composé vers aSo" ; d'après nos expériences antérieures 

 {Comptes rendus, 19 juin igoS), i'"''^ d'iodure de méthyle s'élimine, et il reste de 

 l'iodhydrate de spartéine, où HI est nécessairement en B 



(A) \ / (B) \I 



Traitons maintenant la spartéine par les deux réactifs dans un ordre inverse, par HI 

 d'abord, par IGH* ensuite. Il est tout à fait naturel d'admettre que l'acide iodhydrique, 

 en agissant sur la base libre, attaque le même azote (le plus basique si le second 

 l'est moins) que celui sur lequel se porte l'iodure de méthyle dans les mêmes condi- 

 tions. L'expérience montre qu'il y a identité entre l'iodhydrate précédent, où HI était 

 en B, et le nouvel iodhydrate, où HI est en A : 



^\Az^G»5H"^Az identique à kz^O^W^'^kz^^ . 



\/ (A) \ / (B) (A) \ / (B) \I 



II. Sur cet iodhydrate, où HI est en A, fixons ICH% lequel se portera nécessaire- 

 ment sur l'azote libre, l'azote B; on constate que l'iodhydrate d'iodométhylate ainsi 

 formé, où HI est en A et ICH* en B, est identique à l'iodhydrate d'iodométhylate pré- 

 cédent, où ICH'^ était en A et HI en B : 



"\Az^C'sH^«^Az^^^' identique à ^"'^Az^C'^H^-^ V^/^^^ • 



III. Enfin, traitons cet iodhydrate d'iodométhylate (HI en A, ICH^ en B) par les 

 alcalis; nous enlevons HI et nous libérons l'iodométhylate où ICH* est en B; ce der- 

 nier se trouve identique à l'iodométhylate initial, où IGH' était en A : 



Az^Ci^H-"^Az^^^' identique à ^'^'^Az^G'^H-sXvz. 



(A) \ / (B) \I 1/ (Al \ / (Bi 



Il esL donc indifférent d'attaquer l'un ou l'autre des deux atomes d'azote 

 de la spartéine par le même réactif : ou forme dans les deux cas le même 

 composé. De plus, si deux réactifs différents attaquent successivement les 

 deux azotes de la même molécule, l'ordre dans lequel ou lés fait agir est 

 égalemetit indifférent : on obtient toujours le même double dérivé. 



Ces faits établissent que les deux atomes d'azote sont équivalents, c'est- 

 à-dire occupent dans la molécule des positions symétriques. 



Cette conclusion est en désaccord complet avec des expériences récentes 

 de MM. Scholtz etPawlicki. 



