196 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Le dichloracétoluide ortho 



CH^— C«H*— NH — CO - CHCP 



se forme avec un bon rendement dans raction du dlchloracétate d^élbyle soit sur 

 CH^— C«H*— NH — Mg — I, soit sur CH^— C«H* — NH — Mg — Br. Il est souillé 

 dans le premier cas par une petite quantité d'un produit iodé, dont on ne peut le 

 débarrasser que par une série de cristallisations fractionnées. 



Ce composé cristallise dans l'alcool étendu en longues aiguilles blanches facilement 

 sublimables, fusibles sans décomposition à i34°. 



Le trichloracétoluide ortho 



CH»— C«H^— NH — CO — CCI* 



a été obtenu en faisant agir le trichloracétate d'éthyle sur l'iodure de magnésium 

 orthotoluidine. Il cristallise dans l'alcool étendu en longues aiguilles blanches, fusibles 

 sans décomposition à g5°. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de Vèthylamine et de i isohutylamine sur le 

 cœsiiim. Noie de M. E. Rengade, présentée par xM. H. Moissan. 



J'ai monlré antérieurement (') que la méthvlamine réagit sur le caesium 

 en donnant un ammonium instable se décomposant en hydrogène et mé- 

 thylamidure de caesium. Afin de rechercher si cette réaction s'appliquait 

 aux autres arr.ines primaires grasses, j'ai expérimenté l'éthylamine et Fiso- 

 butvlamine. Ces corps avaient été préparés par l'action du Jérôme et de la 

 potasse sur les amides, et les chlorhydrates avaient été purifiés par cristal- 

 lisations dans l'alcool absolu. 



Quand on condense de l'éthylamine sur du caesium bien propre, on 

 observe que le liquide, d'abord incolore, se colore peu à peu en bleu. Cette 

 coloration disparaît du reste assez vite, mais reparaît si l'on agite le tube à 

 robinet où se fait la réaction, ou mieux si l'on chauffe légèrement, de ma- 

 nière à fondre le métal. Celui-ci prend alors l'apparence d'un globule de 

 mercure qui dégage de nombreuses bulles gazeuses au contact de l'aminé, 

 tandis que celle-ci se colore en bleu assez foncé. Craignant que ce phéno- 

 mène ne tînt à la présence d'une petite quantité d'ammoniac, j'ai purifié 

 la base par la méthode indiquée par Jarry (-). Les résultats ont été les 

 mêmes. Du reste, dans les mêmes circonstances, ni le sodium, ni le calcium 



(•) Comptes rendus, t. CXXIV, 1897, P- 9^^- 

 (-) Comptes rendus, t. CXL, 1906, p. 246. 



