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de ce gaz avec du propane et du propylène. Avec l'isobutylamidure correspondant à 

 os,i^35 de csesium, on a obtenu 46*^™' d'hydrogène, 7*^™', 7 de propane et 7™', 2 de, prp- 

 pylène. 



De ces expériences il résulte que les aminés primaires de la série grasse 

 réagissent sur le caesium en donnant comme produit final un amidure subs- 

 titué; avec les premiers termes, il se produit Iransitoirement un ammonium 

 instable. Ces dérivés sont assez peu stables; ils se décomposent très facile^ 

 ment au contact de l'air ou à une température d'environ 110°. Avec l'eau 

 ils donnent de l'hydrate de caesium et régénèrent l'aminé. 



J'ai observé, en outre, que l'on peut très facilement passer de l'un de ces 

 amidures aux autres par l'action directe des aminés correspondantes ou de 

 l'ammoniac, Ainsi l'ammoniac liquéfié dissout l'éthylamidure de caesium; 

 mais, après évaporation de l'excès de liquide, il reste des cristaux d'amidure 

 de caesium. La perte de poids du tube correspond exactement au rempla- 

 cemeut de GH' par H : 



CH' NH Gs -f- NH» = GH' NH^* 4- NH^ Gs. 



Réciproquement, si l'on condense sur cet amidure un excès d'éthylamine, 

 et qu'on évapore le liquide, on retombe sur l'éthylamidure : le tube re- 

 prend exactement son poids primitif. De même, l'isobutylamine déplace 

 l'éthylamine de l'éthylamidure de caesium, et inversement. En présence de 

 quantités limitées de deux aminés, il y aurait évidemment un équilibre. 

 Mais, en prenant un grand excès de l'une d'elles, le déplacement est total. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Essais de réduction dans la série des composés 

 du dinitrodiphénylméthane. Note de M. H. Duval, présentée par 

 M. H. Moissan. 



Le point de départ pour cette étude a été le diparaaminodiphénylmé- 

 thane purifié par distillation dans le vide. 



Acide dinitrodiphénylméthane dicarhonique . — Le diparaaminodiphé- 

 nylméthane a été transformé dans le nitrile correspondant en suivant les 

 indications de Schopff. Après distillation, purification et cristallisation dans 

 l'alcool le nitrile fondait à 169° sur le bloc Maquenne. La saponification 

 par l'acide sulfurique fournit l'acide fondant après cristallisation à 323". 



L'acide diphénylméthane dicarbonique peut êu-e facilement nilré en opérant de la 

 façon suivante : 



On ajoute peu à peu et en agitant 5? d'acide diphénylpaéthane diearbonique pulvérisé 



