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agir le chloral CCI' — CHO sur le bromure de phénylmagnésium C^H^— MgBr 

 {Journ. Soc. Phys. Ch. R., t. XXXIV, p. 96), ce qui fixe sa constitution. 



J'ai répété Texpérience de Combes, en suivant aussi exactement que possible ses 

 indications. En opposition avec les conclusions de cet auteur, j'ai pu extraire du pro- 

 duit brut de la réaction près de 80 pour 100 de son poids de trichlorométhylphénjl- 

 carbinol. 



L'éther benzoïque C^lrP— CHO(CO — C^H^) — CCF, que j'ai préparé en traitant à 

 chaud le corps par le chlorure de benzoyle, cristallise dans l'alcool en belles aiguilles, 

 qui fondent à 97°-98''. 



Le trichlorométlijlphénylcarbinol réduit à froid le nitrate d'argent ammoniacal; il 

 agit plus lentement sur la liqueur de Fehling. 



Oiydé par le mélange chromiqUe, il FoUrhit p^èsqlIe quantitativement la tfichloracé- 

 tophénone C^H^ — CO — CCI', que Gautier a déjà préparée, en faisant agir le chlo- 

 rure de trichloracétyle C Cl' CO Cl sur le beneène en présence de chlorure d'aluminium 

 {Ann. de Chim. et de Phys., 6^ série, t. XIV, p. 898). 



Si l'on réduit à froid le trichlorométhylphénylcarbinol par la poudre de zinc et 

 l'acide acétique cristallisable, on obtient un dichlorostyrolène bouillant à gi^-gS" 

 sous 10™™, et dont la constitution, étant donnée son origine, ne peut être représentée 

 que par la formule C^H'^ — CH =r CCI-. Ce corps a déjà été obtenu par Faworsky et 

 Jotsitch en réduisant l'éther acétique du trichlorométhylphénylcarbinol par le zinc et 

 l'alcool (Faworsky et Jotsitch, Journ. Soc. Phys. Ch. R., t. XXX. p. 998; C. 1899, 



t. i, p. 778). 



J'ai préparé, par l'action de l'acide azotique fumant sur le dichloroslyfolètlë, Un 

 dérivé mononitré qui fond à 98". Ce dernier, par réduction au moyen du zinc et de 

 l'acide acétique, donne une aminé fusible à 99°- 100° ; en même temps il se forme un com- 

 posé azoïque C'H"^ Az^Cl^, qui cristallise dans l'alcool en lamelles rougeâtres fondant 

 à i46°-i47°. 



Trichlorornéthyl-paratolvlcarbinol : C^H*\ ^-,,t J^t, ^^,, > , . • — La méthode ob- 



\CHUHLCl'(4) 



servée pour obtenir cet alcool trichloré ainsi que les suivants est analogue à celle qui 



vient d'être décrite pour le premier terme. 



Le dOrps pur distille à i54°-i56° sous i3™™,5 et forid à 68°-64''> H est identique au 

 composé déjà préparé par Jotsitoh, en condensant le chloral avec le paràbromoiolylma- 

 gnésium {Journ. Ph. Ch. R., t. XXXIV, p. 97), de qui établit sa constitution. 



J'ai préparé l'éther acétique et l'éther benzoïque, qui fondent respectivement à 

 1070-108° et à ioo°-ioi*'. 



Par oxydation chromique, le trichlorométhyl-paratolylcarbihol folirnit la cétone 

 trichlorée correspondante; celle-ci ri'ia pu être obtenue que mélangée à de l'alcool tri- 

 chloré ayant échappé à l'oxydation; sous l'action des alcalis, ce mélange fournit dit 

 chloroforme et de l'adide paratoluique. 



/CH'(i) 



Trichlor'ométhyl-pdMa^ylykdr'binol': C^H'— CH' (4) . -- BedUx dristau-t fusibles 



\CH0HCC1' 

 à 6i°-6io,5. 



Ldë éthei*S aeétiqiie et béhzoïque fondent fespeBtivetaent à eS^-Si/" et îia^jô-iiâ^jS. 



