SÉANCE DU 17 JUILLET l9o5. 3o3 



Étant donnée la symétrie de la formule du paraxylène, ce carbure ne peut donner par 

 condensation avec Je chloral qu'un seul dérivé, dont la structure se trouve par là inêffle 

 établie. 



Trichlorométhyl-paraniéthoxyphênylcarbinol : G^H*n ^ rmi rv — ^^ 



composé fond à 55°-56'' et bout à i84"-i86° sous lô""^. 



L'étlier acétique fond à 79°-8i°. 



Son produit brut d'oxydation chromique se dédouble, sous l'action de la potasse, en 

 chloroforme et acide anisique, ce qui fixe sa constitution. 



On Yoit, en résumé , que, dans les conditions de mes expériences, le 

 chlorure d'aluminium condense le chloral avec les hydrocarbures aroma- 

 tiques, non pas conformément à la réaction classique de Friedel et Crafts, 

 mais sans élimination d'hydracide. Les corps obtenus sont des alcools 

 secondaires, résultant de l'union intégrale et à molécules égales des car- 

 bures avec le chloral et répondant à la formule générale 



R-CHOH — CCP. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la 3, 3 diméthylbutyrolactone. 

 Note de M. G. Blanc, présentée par M. A. Haller. 



M. E. Biaise a montré autrefois (') qu'on pouvait obtenir la 3,3 dimé- 

 thylbutyrolactone en réduisant l'anhydride aa-diméthylsuccinique par 

 l'amalgame de sodium en solution acide : 



cH:><r-^>^cH.>V-*^»V 



Ayant récemment transformé la 2,2 diméthylbutyrolactone en acid(§ 

 aa-diméthyladipique, j'ai songé à obtenir de même l'acide pp-diméthyl» 

 adipique à partir de la lactone de M. Biaise. La série des transformations 

 suivantes devrait conduire au résultat ; 



CH*><r-CHN ^CH:>C.CH«.Br 



CH2— CQ/ CH^CO^.CMP 



CH2_C0^-C-H^ 



. - CH^><r - C"'- C'Kco:" - CH>>Ç- '^H'- <="^- CO'"- 

 CH2— CO^H GH^— CO^H 



(') Thèse, J^aris, 1899, p. 27. 



