2o4 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



L'éther y-bromé s'obtient facilement; il bout à io2°-ro4** (9™™). La con- 

 densation avec le cyanacétate d'éthyle sodé donne une très petite quantité 

 d'un éther cyano(iicarboniqne bouillant à 175° (8™™) dont l'hydrolyse 

 fournit, non point l'acide [3p-dimélhyladipique attendu, mais bien son iso- 

 mère ao, fondant à 87** et identique avec l'acide provenant de l'oxydation 

 de l'acide dihydroisolauronique (' ). 



Nous en conclurons que la lactone de M. Biaise est un mélangée des 2.2- 

 et 3.3-diméthylbutyroIactones; Téther y-bromé correspondant à la première 

 se condense seul avec l'élher cyanacétique sodé. Quant à l'éther y-bromé 

 correspondant à la seconde, il perd simplement HBr en donnant un éther 

 C*H®CO^.C^H^ qui fera l'objet d'un prochain travail. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du létrabromure d' acétylène et du chlorure 

 d'aluminium sur le toluène. Note de M, James Lavaux, présentée par 

 M. A. Haller. 



Cette réaction étudiée par Anschùtz (^Ann., t. CCXXXV, p. 172) m'a 

 fourni quelques résultats nouveaux. Il y constatait bien la formation d'un 

 peu de diméthylanlhracène (fusion à 225°) dû pour lui à une action secon- 

 daire, mais surtout d'une masse goudronneuse indistillable. J'ai reconnu 

 qu'on pouvait rendre importante la formation des carbures anthracé- 

 niques. Frappé tout d'abord par l'irrégularité des rendements et remar- 

 quant que souvent il restait du AlCl' non dissous dans les opérations les 

 plus mauvaises, j'eus l'idée de le pulvériser et d'agiter souvent pendant la 

 durée de l'expérience. De suite les résultats furent tout différents, les ren- 

 dements doublés et de plus très constants, même en opérant sur des quan- 

 tités de matière petites ou grandes. 



J'ai déjà eu l'occasion de parler de cet effet curieux de l'agitation, au 

 sujet de l'action de CH^CP sur le toluène et AlCl' {Comptes rendus, 

 t. CXXXIX, p. 976 et t. CXL, p. 44)- Ce simple tour de main, là oi^i je l'ai 

 appliqué plus fructueusement encore, comme ici où je l'ai découvert, a 

 modifié profondément les résultats, augmentant beaucoup les rendements 

 et assurant leur constance. 



Pour faire une opération, je mélange 5oos de toluène et loos de G^H^ Br* avec iSoS 

 de AlCl^ pulvérisé, moins serait insuffisant et plus sérail inutile. Je chaufTe à 90" au 

 bain d'huile dans un ballon muni d'un réfrigérant ascendant, en agitant de temps en 



(') Bull. Soc. chim., t. XXIII, p. 278. 



