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C40mme contrôle, nous avons oxydé celte aldéhyde par le permanganate de potasse 

 et nous avons obtenu un acide fondant à 121°, qui n'est autre que l'acide benzoïque. 



Ces résultats nous autorisent à penser que la feuille du Sureau renferme 

 de l'amygdaline. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Dédoublement catalytique des dérivés monochlorés 

 forméniques au contact des chlorures métalliques anhydres. Note de 

 MM. Paul Sabatier et A. Mailhe. 



Nous avons indiqué antérieurement (*) que les dérivés monohalogénés 

 primaires forméniques, amenés en vapeur par un courant d'hydrogène sur 

 nickel réduit, convenablement chauffé, se scindent aisément en hydracide 

 et carbure éthylénique : la réaction, qui a lieu au-dessous de 270° pour les 

 dérivés monochlorés, ne se produit qu'à une température un peu plus 

 haute pour les dérivés bromes et surtout pour les iodés. Dans ces condi- 

 tions, le métal catalyseur se trouve partiellement changé en chlorure, et 

 nous n'avons pas tardé à reconnaître que le chlorure de nickel anhydre 

 employé seul vis-à-vis du chlorure organique, en l'absence d'hydrogène, 

 peut réaliser un dédoublement identique. 



Nous avons reconnu que cette propriété appartient aux divers chlorures 

 anhydres issus des métaux divalents, nickel, cobalt, fer, cadmium, plomb, 

 baryum, etc. Tous ces chlorures agissent catalytiquement à partir de 260°, 

 facilement vers Boo**, pour dédoubler les dérivés monochlorés forméniques 

 primaires en acide chlorhydrique et carbure éthylénique correspondant. Il 

 est évident que les dérivés secondaires ou tertiaires, déjà atteints par la 

 chaleur seule, subissent encore plus facilement le même dédoublement. 



Sur du chlorure de baryum desséché, distribué en couche peu épaisse dans un tube 

 de verre de 70^'" de longueur, chauffé vers 3oo°, on dirige un courant continu de 

 vapeurs de chlorure d'isobutyle, fourni par Técoulement du chlorui-e liquide à travers 

 un tube capillaire fin. On obtient de suite un dégagement régulier de gaz, constitué 

 par un mélange d'isobulylène et d'acide chlorhydrique. En retenant ce dernier par 

 lavage dans la potasse étendue, on recueille Tisobutylène, totalement absorbable par le 

 brome. L'action se continue indéfiniment avec un débit constant. Après quelques 

 heures de marche, le chlorure de baryum a pris une teinte grisâtre; repris par Feau, il 

 abandonne une petite proportion de carbures visqueux d'odeur pétrolique, issus d'une 

 certaine condensation de l'isobutylène mis en liberté. 



(') Paul Sabatier et A. Mailhe, Comptes rendus, t. CXXXVIII, 1904, p. 407. 



