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tion de cet hydrate perd déjà de la trimélhylamine quand on la distille à la pression 

 ordinaire. La distillation étant achevée, on porte le résidu à 200°-2io<' pour détruire 

 complètement l'hydrate; dans cette opération il se dégage en abondance de la trimé- 

 thylamine, qui a été identifiée par ses chlorhydrate, chloraurate et chloroplatinate, en 

 même temps qu'une huile, dont la partie la plus volatile passe à la distillation 

 de 135° à 155" sous iS"""" et répond à la composition C'^H-'^Az. Cette base renferme 

 encore i=*' d'azote, et, par analogie avec le pipérylène, le conylène, etc., il paraît logique 

 de la dénommer héinispartéilène. 



La série des réactions que nous venons d'exposer peut être représentée 

 par les trois équations suivantes : 



kz = C'^R^'kz(^^^' =H•-0 + Az = C'^H-^\z(CH^), 



\OH 



/CH 

 — CH= 

 \OH 



kz = On\^' kz—CR^ =H^O-hAz = C'^H=^^Az(CH')% 



Az=C'^H2'Azf (^^')'=:H=^0 + Az=C^»H=^^+Az(CH»)\ 

 \0H ^ ^ 



Méthylspartéine, diméthylspartéine et hémispartéilène sont des bases ter- 

 tiaires non saturées, réduisant énergiquement le permanganate de potas- 

 sium en liqueur acide. Elles représentent évidemment non pas des corps 

 définis, mais des mélanges d'isomères formés au cours des déshydratations 

 successives. 



L'obtention de méthyl- et de diméthylspartéine, bases tertiaires de plus 

 grande complexité moléculaire que la spartéine, et, d'autre part, la for- 

 mation abondante de trimélhylamine à la troisième méthylation seulement, 

 établissent que, dans la spartéine, les trois valences de l'un des atomes 

 d'azote sont engagées dans un noyau bicvclique. Or, si, comme nous pen- 

 sons l'avoir établi récemment (^Comptes rendus, lo juillet igoS), la formule 

 de la spartéine est symétrique, cette conclusion est également valable pour 

 le second atome d'azote. 



Ces résultats relatifs à la spartéine sont du môme ordre que ceux que 

 R. Willstâtter et E. Fourneau {Berichte, 1902, p. 1910) ont obtenus en 

 appliquant la méthode d'Hoffmann à la lupinine C^H'-'OAz. Ils rendent 

 probable une relation de constitution entre ces deux alcaloïdes, que l'on 

 sait se rencontrer dans la même plante, le lupin, depuis que R. Wtllstatler 

 et W. Marx ont établi l'identité de la lupinidine et de la spartéine. 



