328 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



ment moyennement rapide au contact des corps à river et accompagné d'un 

 travail mécanique modéré. 



Ces conditions conduisent à des qualités su})érieijres à celles que l'on 

 obtient après un recuit prolongé à plus ou moins haute température ou 

 après un chauffage suivi d'un refroidissement lent, mais elles sont notable- 

 ment inférieures à celles que l'on obtiendrait en chauffant rapidement le 

 métal à une température élevée pour le refroidir ensuite brusquement. 



Il semble donc que, pour exprimer l'influence du rivetage sur la qualité 

 du métal, on devra dire que, suivant l'état initial sous lequel on prendra le 

 métal à rivets, on obtiendra parle rivetage soit une amélioration, soit une 

 détérioration, ou encore que, parmi tous les états sous lesquels on peut 

 amener un métal par des traitements différents, celui qui est produit par le 

 travail du rivetage n'est pas le plus défectueux. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la constitution de la spartéine. Note de 

 MM. Charles Moureu et Amand Yaleur, présentée par M. H. Moissan. 



Nous avons communiqué, dans quelques Notes récentes, une série de 

 nouveaux faits relatifs à la spartéine et intéressant directement sa consti- 

 tution. Rapprochés des travaux et des remarques de divers auteurs sur le 

 même sujet, ils sont de nature à éclairer dans ses grandes lignes la struc- 

 ture de cet alcaloïde. Le moment nous paraît donc venu de tenter d'expri- 

 mer par une formule de structure l'état actuel de la question. 



Dans ce qui va suivre, nous présenterons les faits d'après l'ordre logique, 

 sans nous inquiéter, en aucune manière, de l'ordre historique. 



1° La spartéine, d'après sa composition centésimale et son poids moléculaire, répond 

 à la formule brute G'*H-^Az- (Slenhouse, Mills, Gh. Moureu et A. Valeur). 



2° Elle possède les caractères d'une dianiine bilertiaire (Mills, Ch. Moureu et A. 

 Valeur). 



3° L'étude de ses iodométhylales et de ses iodhydrates d'iodométhvlates conduit à 

 admettre que, dans la molécule de spartéine, les deux atomes d'azote sont équivalents 

 et occupent des positions symétriques l'un par rapport à l'autre (Ch. Mouieu et A. 

 Valeur), 



4" La décomposition par la chaleur, suivant la méthode classique d'Hofmann, des 

 hydrates de méthylspartéinium, dimélliylsparléinium et triméthylspartéinium, donnant 

 successivement naissance à la mélhyUparléiue C^^H"Az^CH' et à la diméthylspartéine 

 C'"!!-^ Az-(CH')-, qui sont deux bases tertiaires non saturées, et finalement, avec mise 



