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dérivé de forme 0:Cr-X* et non pas le sesquisel Cr'^XS pourvu que l'acide 

 soit étendu d'eau. C'est en effet ce qui se passe quand on laisse digérer 

 jmoi (]g j,g|. oxyde avec 6™°' d'acide acétique étendu et froid. A la longue, 

 on obtient une dissolution violette qui renferme en apparence un acétate 

 normal, mais qui contient en réalité ^ de l'acide acétique à l'état libre. Je 

 l'ai constaté : 



i*' En évaporant la solution violette dans le vide sur P^0^ il se dépose 

 des paillettes amorphes qui ont finalement pour composition 



O :Cr2(C^H^O-)\2H-0 



(Mat. 383»"^; Cr loi; C-H^O= 235). 



2° En ajoutant à la dissolution initiale successivement 2""' de KO H, 

 chacune d'elles dégage i4^^',3 comme elle le ferait au contact d'acide 

 acétique libre; tandis que l'addition d'une troisième molécule KO H ne 

 dégage plus que 6^^', 'y. 



30 ^moi fl'oxyde chromique vert en contact avec 5™°' d'acide acétique 

 fournit une dissolution violette semblable à la précédente et contenant i™*'' 

 d'acide libre d'après mes expériences. J'ai corroboré ces preuves chimiques 

 par la cryoscopie : 



o 



La solution hexacétique donne un abaissement moléculaire de , o,63 



La solution penlacétique o,4i5 



Le télracétate en solution violette 0,21 



Ces nombres, qui sont dans le rapport i, 2 et 3, signifient que dans le 

 tétracétate il existe 4™°' acétiques associées par le chrome et que i™°* de ce 

 composé abaisse le point de fusion de la même quantité que 1'°°' d'acide 

 acétique dissous. 



Ceci est important au point de vue de la cryoscopie; mais il y a autre 

 chose. Dans cet acétate l'oxyde de chrome n'est pas immédiatemetit déplacé 

 par la potasse nécessaire. Vers o*' la liqueur reste limpide plusieurs jours, 

 à 20" pendant quelques heures, vers 60° pendant quelques minutes. De 

 plus, l'addition d'acétate sodique abrège ces durées. De sorte que cette 

 réaction, dont la durée change avec le mode opératoire, est un nouvel 

 exemple de réactions à vitesses variables déjà décrites {Comptes rendus, 

 1905, p. i45i). 



Oxyde dissimulé. — Ici encore la résistance de Tacétate aux alcalis semble tenir à 

 ce que la précipitation du sesquioxjde de chrome est accompagnée d'un changement 

 d'état qui exige une sorte d'effort supplémentaire. En effet, l'oxyde chromique gêné- 



