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chlorure de calcium dépasse 5™°', il ne se forme plus de composé chloré, même en 

 l'absence de chlorures alcalins, et l'on obtient des prismes de borate tribasique : 



B-0^3CaO (») 



tout à fait semblables à ceux que nous avons obtenus antérieurement par une autre 

 méthode. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Etude sur la constitution du diparaditolyléthane 

 dissymétrique, du dihydrure de 2.7.9.10 tétraméthylanthracène et du 

 2.7 diméthylanthracène. Note de M. Ja.mes Lavaux, présentée par 

 M. Haller. 



J'ai obtenu dans l'action du toluène et de AlCl* sur CH^CP ou C^H^Br" 

 différents diméthylanthracènes (Comptes rendus^ t. CXXXIX, p. 976; 

 t. CXL, p. 44; t. CXLI, p. 2o4). L'un d'eux que j'ai provisoirement 

 dénommé B fond à 244°>5 et donne par oxydation une diméthylanthraqui- 

 none, fondant à 236°, 5. Ce carbure est identique à un corf)S décrit par 

 Anschûtz (Liebig's Annalen, t. CCXXXV, p. 3i3). En faisant réagir 

 CH^"— CHCP-j- Aie? sur le toluène, il eut, à côté d'un ditolyléthane dis- 

 symétrique, un hydrure de tétraméthylanthracène, auquel il attribua, à 

 cause de son mode de formation, deux CH^ fixés en méso ou y, c'est-à-dire 

 en positions 9.10, tandis qu'il assigna aux deux autres simplement des 

 noyaux différents. Il était possible, comme je vais le montrer, d'aller beau- 

 coup plus loin et de fixer en 2.7 la position des deux autres groupes mé- 

 thyles. En oxydant cet hydrure de dimélhyl-méso-dimélhylanthracène, 

 comme il le nomme, Anschûtz obtint seulement une diméthylanthraqui- 

 none, par perte des deux CH' méso et, par un mécanisme analogue, le 

 diméthylanthracène correspondant à celte quinone, en distillant sur la 

 poudre de zinc le carbure tétraméthylé. D'après Anschûtz ce diméthylan- 

 thracène fond à 243°-244** et sa quinone à 236°. On voit d'après les chiffres 

 donnés plus haut qu'il est identique à mon carbure B. 



Si j'établis, en me servant des données mêmes des expériences d'Ans- 

 chûtz, que son hydrure de tétramélhylanthracène avait ses groupes GH' 

 en 2.7.9.10, comme je l'ai annoncé plus haut, j'aurai établi que mon car- 

 bure B, qui en dérive par perte des méthyles 9 et 10, est le 2.7 diméthyl- 

 anthracène. 



(') Calculé : B20^ 29,4; GaO, 70,6. Trouvé : B'-0^ 29,8; GaO, 70,3. 



