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Il ne me semble pas que le manganèse soit seul à présenter une sem- 

 blable absorption, et je me propose de revenir bientôt sur ce sujet. 



ÏHEKMOGHIMIE. — Thermo chimie des hydrazones. 

 Note de M. Pu. Lani>rieu. 



Nous avons déterminé, au moyen du calorimètre, la quantité de chaleur 

 dégagée dans la réaction de quelques acétones et aldéhydes sur la phényl- 

 hydrazine, avec formation d'hydrazones. Nous avons déduit des nombres 

 trouvés par nous et des nombres donnés par les précédents auteurs pour la 

 chaleur de formation des aldéhydes ou acétones et de la phényihydrazine, 

 la chaleur de formation des phénylliydrazones. 



Nous avons comparé ces chaleurs de formation avec celles que nous 

 avons déduites des chaleurs de combustion déterminées au moyen de la 

 bombe calorimétrique de M. Berthelot. 



Nous sommes arrivé par ces deux voies différentes à des nombres qui 

 concordent entre eux. 



Avec l'aldéhyde et l'acétone ordinaires, nous avons opéré dans l'eau. La 

 réaction est rapide et totale en présence d'une petite quantité d'acide sul- 

 furique [quelques gouttes de SO^H^ (im°'=z2') dans le calorimètre de 3oo]. 



Les aldéhydes et acétones d'un poids moléculaire plus élevé sont inso- 

 lubles dans l'eau, nous les avons fait réagir dans l'alcool et nous avons 

 calculé la chaleur dégagée en tenant compte de la chaleur spécifique du 

 solvant. 



Enfin, pour les aldéhydes salicyliques et anisiques dont les hydrazones 

 sont insolubles dans l'alcool froid, nous avons employé comme milieu 

 l'éther afin de n'opérer que sur des corps dissous. Nous nous sommes, à 

 cet effet, servi d'un petit appareil complètement clos plongé dans l'eau du 

 calorimètre et qui permet d'éviter toute perte de chaleur par évaporation 

 de l'éther. 



L — Phénylhydrazone de la diméthylcétone. 



On opère dans l'eau (i™°i = 6'), et l'on lire des mesures calorimétriques : 



Acétone liq. 4- phényihydrazine liq.z= phénylhydrazone liq.( ^ ) H- H^O liq.. +10^^1,3 



Connaissant les chaleurs de formation de l'acétone diss., phényihydrazine diss. 

 et H^O liq., on en déduit : 



Chaleur de formation de phénylhydrazone liq A^^^'Sg 



(*) Nous avons opéré sur l'hydrazone liquide, le corps cristallisé correspondant est 

 un hydrate à i^'^'H^O. P. de f. 35°. 



