36o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



V. — Salicylidènehydrazone. 

 On opère dans l'éther : 



Aid. salicjlique liq. + phénylhydraz. liq. ■=. salicylhydrazone diss. dans 



éther + H-0 liq .... + 12^»', 6 



Chaleur de dissolution de salicylidènehydrazone crist. dans élher — i*^^'>9 



On en déduit : 



Chaleur de formation de salicyiidènehydraz. crist /i3<^=',6 



La bombe donne : 



Chaleur de combustion de salicylidènehydrazone 1698*^^', 2 



Chaleur de formation de salicylidènehydrazone 4i*^^')7 



YI. — Anisylidèiiehydrazone. 



On opère dans l'éther comme précédemment : 



Âldéhy. anisique liq. H- phénylhy. liq. = anisylidènehydrazone + H^O liq. H-i4^*',8 

 Chaleur de dissolution de l'anisylidènehydrazone — 2*^"', i 



On en déduit : 



Chaleur de formation de Tanisylidènehydrazone (la chaleur de formation de 



l'ald. anisique étant 53c«', 8 ) 38^^', 5 



On a, d'autre part : 



Chaleur de combustion de l'anisylidènehydrazone 1768^^', 2 



Chaleur de formation 35*^'', i 



VII. — Benzophéiioiiephénylhydrazone. 



Quel que soit le solvant employé, la benzophénone ne réagit pas assez vite sur la 

 phénylhydrazine pour que Ton puisse étudier la réaction au calorimètre. Nous avons 

 déterminé la chaleur de formation de l'hydrazone correspondante par la bombe calo- 

 rimétrique : 



Chaleur de combustion de benzophénonehydrazone 235/4*^"', 8 



Chaleur de formation — 10'^"', i 



La réaction 



Benzophénone sol. + phénylhydr. liq. 



:= benzophénone hydr. sol. + H-0 liq. dégage 10^^', 3 



VIII. — Acélophénonehydrazone. 



Chaleur de combustion l'j^'i^^^ 



Chaleur de formation 19^'^ 4 



On en déduit : 

 A.cétoph. liq. + phénylhydr. liq. = acétophénonehydraz. crist. + H^O liq. -h 9*^^^ 7 



