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ont extrait de cultures cholériques une substance toxique pour les animaux, 

 avec laquelle ils ont préparé un sérum antitoxique. Malheureusement ces 

 derniers auteurs ne donnèrent aucun renseignement sur leur procédé. 

 Presque en même temps, MM. Metchnickoff, RouxetSalimbeni indiquaient 

 en détail la manière de préparer cette toxine. En eau peptonée additionnée 

 de gélatine ils obtinrent un poison actif qui servit à la préparation d'un 

 sérum spécifique. Celui-ci donna de bons résultats chez de jeunes lapins, 

 chez lesquels on avait au préalable produit un choléra expérimental. Ces 

 expérimentateurs insistèrent tout particulièrement sur les deux points sui- 

 vants : Tout d'abord un vibrion, pour conserver ses propriétés toxigènes, 

 devait être cultivé m vivo, mais à l'abri des cellules de l'organisme : d'où 

 la méthode des sacs de collodion introduits dans le péritoine des animaux. 

 D'autre part les cultures en large surface et mince épaisseur permettaient 

 l'obtention d'une toxine plus active. 



Nous avons donc repris ces expériences d'abord à l'Institut Pasteur de 

 Saigon, puis à celui de Paris. Nous avons pu alors constater que le procédé 

 indiqué fournit un poison très actif, mais que souvent, et sans qu'on puisse 

 en dire la cause, la toxicité est nulle ou peu marquée. 



Aussi, nous basant d'une part sur les propriétés proléolytiques de tous les 

 vibrions, et d'autre part sur ce fait que, dans les pays où le choléra existe 

 à l'état endémique, les malades atteint de dysenterie voient souvent leur 

 affection se compliquer d'un choléra foudroyant, nous avons eu l'idée 

 d'introduire, dans nos milieux de culture, du sérum d'abord, du sang défi- 

 briné ensuite. Nous avons alors constaté que l'usage du sérum apportait 

 une augmentation sensible de la toxicité et surtout une plus grande régu- 

 larité dans la production de la toxine. Ces propriétés sont encore aug- 

 mentées par l'adjonction de sang défîbriné. 



Après de nombreuses reclierches, le milieu suivant, cliauffé à 60° pendant 3 lieures, 

 nous paraît être le meilleur : 



cm' 



Bouillon Martin gélatine 4^ 



Sérum normal de cheval 45 



Sang défîbriné 10 



Toutefois le milieu ci-après donne des résultats presque aussi satisfaisants : 



Sérum normal de cheval 90^°^' 



Sang défîbriné lo-^-"' 



Sur ce dernier milieu, qui a pris sous l'action de la chaleur l'aspect d'une gelée, un 

 vibrion cholérique, après 24 heures de présence à l'étuve, donne une sorte de pellicule 



