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pénombres, sous les parties des bonis de cache directement frappées par la himière. 

 Mais ce n'est que par excès de scrupule que nous signalons ces réserves possibles, car 

 toutes les présomptions nous semblent subsister pour que le photogramme reproduit, 

 et la dizaine d'autres obtenus en pareille circonstance, ne représentent pas une simple 

 confirmation, dorénavant superflue, de la première ondulation que nous avions assignée 

 comme forme à la courbe représentative de la fonction photographique, mais une 

 véritable prolongation de plus du double, justifiant après coup la schématisation 

 risquée par Vogel de l'énoncé de M. Janssen, mais sans aller encore jusqu'aux, ondu- 

 lations multiples et rapprochées par lesquelles M. E. Englisch a cru pouvoir établir (*) 

 \a périodicité de la solarisation, en se basant sur des expériences beaucoup trop sujettes 

 à caution, ne fût-ce que du fait de l'irradiation vitreuse, pour pouvoir être acceptées 

 comme absolument probantes. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'isoslrychnine. Note de MM. A. Iîacovesco 

 et Amé Pictet, présentée par M. A. Haller. 



Lorsqu'on chauffe la strychnine avec de l'eau en tubes scellés à la tem- 

 pérature de i6o°-i8o°, elle se dissout lentement et la solution abandonne 

 par refroidissement de longues aiguilles prismatiques, fusibles à 2i4°,5. 

 L'analyse de ce corps conduit à la formule G^' H"^- Az-O'-* H- 3 M" O. Il con- 

 stitue donc un isomère de la strychnine et nous le nommons isostrychnine. 



L'isoslrychnine se dissout dans environ ()5 parties d'eau bouillante; elle est peu 

 soluble dans l'eau froide, ainsi que dans le benzène^ le chloroforme etl'éther. L'alcool 

 et les acides dilués la dissolvent facilement. Les solutions aqueuse et alcoolique 

 possèdent une réaction alcaline prononcée et une amertume des plus intenses. 



Les réactions colorées de Tisostrychnine sont assez semblables à celles de son 

 isomère. Le bichromate de potasse et Tacide sulfurique donnent une coloration vio- 

 lette qui passe rapidement au jaune, puis au vert bleuâtre (avec la strychnine la 

 solution reste jaune). Le réactif de Mandelin colore risoslrychnine, comme la strych- 

 nine, en bleu violacé; mais, dans le premier cas, la couleur passe au rouge abricot, 

 dans le second au brun pâle. La solution aqueuse d'isostrychnine réduit à chaud 

 les sels d'or, d'argent et de platine; elle ne donne pas de coloration avec l'eau de 

 brome ou le chlorure ferrique. 



L'isostfychnine est une base monoacide. Ses sels se distinguent de ceux de strychnine 

 par une plus grande solubilité dans l'eau et une tendance beaucoup moindre à la 

 cristallisation. 



Ainsi qu'il résulte d'expériences faites par M. B. Wiki sur la grenouille, le cobaye 

 et le lapin, la toxicité de l'isostrychnine est environ 3o fois plus faible que celle de 

 l'alcaloïde naturel. La mort survient par arrêt de la respiration, du à la paralysie des 

 nerfs moteurs. I^es nerfs sensilifs ne semblent pas affectés; les réflexes ne sont que 

 faiblement exagérés. L'isostrychnine se rapproche ainsi, au point de vue pharmaco- 

 dynamique, beaucoup plus du curare que de la strychnine. 



( ') Physikcdische Zeilschrift, t. 111, igor, p. i. 



