SÉANCE DU '1 OCTOBRE IQoS. 563 



En solution alcoolique (oS,i324 dans lo'''"'), l'isostrychnlne est inactive à la lumière 

 polarisée. Cela nous avait d'abord fait supposer que l'action de l'eau à haute tempéra- 

 ture sur la strychnine consistait en une simple racémisation. Les faits suivants 

 prouvent que tel n'est pas le cas et qu'il existe bien entre les deux, bases une isomérie 

 de structure. 



M. Tafel (') a montré que, lorsqu'on chauffe la strychnine avec une 

 solution alcoolique d'éthylate de sodium, elle se convertit en majeure 



partie en un acide de la formule (C"'' H^^AzO)^. „ > qu'il désigne 



sous le nom (V acide stry clinique. W se forme en même temps, par suite d'une 

 réaction secondaire, une petite quantité d'un acide isoniérique, V acide iso- 

 strychnique. Celui-ci renferme aussi les groupes AzH et COOH; la cause de 

 l'isomérie réside donc dans le groupement G^"H^"AzO. Les deux acides se 

 distinguent, entre autres, par la manière dont ils se comportent vis-à-vis 

 des acides minéraux. Chauffé avec l'acide chlorhydrique dilué, l'acide 

 strychnique perd les éléments d'une molécule d'eau et régénère la strych- 

 nine : 



(C=^«H"AzO)^^^^" = (C-^H^AzOX^ i + IPO. 



L'acide isostrychnique, au contraire, n'est pas attaqué. 



Or, nous avons observé que l'isostrychnine, soumise à l'action de Téthy- 

 late de sodium, se transforme intégralement en acide isostrychnique. On 

 doit donc la considérer comme l'anhydride interne de cet acide, au même 

 titre que la strychnine est celui de l'acide strychnique. L'isomérie des deux 

 bases est, par conséquent, de même nature que celle des deux acides. 



En 1878, MM. Gai et Etard (^) ont obtenu, par l'action de l'eau de ba- 

 ryte sur la strychnine, deux produits d'hydratation, C"' H**' Az- O'* et 



C-'H-«Az20% 



qu'ils ont nommés dihydroslrychnine et trihydroslrychnine . Les travaux de 

 M. Tafel ont rendu très probable l'identité de l'acide isostrychnique 



(C^^'H-Uz^O^ + H-O) 



avec la dihydrostrychnine. Les propriétés de l'isostrychnine 



( C- ' H-- Az- 0=^ + 311-0) 



(') Liebii^'s Annalen^ t. CCLXIV, p. 33. 



(^) (yomples rendus, t. J^XXXVll, p. 3G2 et BulieLin de la Soc. c/ii/nujue, (2), 

 t. XXXI, p. 98. 



