SÉANCE DU 9 OCTOBRE I905. 5g5 



composé très soluble dans l'alcool, assez soluble dans le benzène chaud et très peu 

 soluble dans le benzène froid, il cristallise dans ce dernier dissolvant en longues 

 aiguilles très faiblement jaunâtres fusibles à 86°; son dérivé dibenzoylé, 



(C«HS— GO^— CH-— C«H*- N)2= O, 



cristallise dans Talcool en fines lamelles blanches fusibles à 97°. La liqueur alcaline, 

 précipitée par l'acide chlorhydrique, abandonne un mélange d'acide méta-nitrobenzoïque 

 (séparé par l'eau bouillante) et d'acide méta-azoxybenzoïque (fusible avec décompo- 

 sition vers 345" sur le bloc Maquenne). 



La soude alcoolique réalise une décomposition plus rapide et différente de l'alcool 

 méta-nitrobenzylique; il se forme de l'acide méta-azobenzoïque (fusible en se décom- 

 posant vers 340°) et de l'alcool méta-azobenzylique,' 



CH^OH CH^OH 



I I 



/\ /\ 



_N = N— I 



très soluble dans l'alcool, moins soluble dans le benzène dans lequel il cristallise en 

 belles aiguilles orangées fusibles à 106°; son dérivé benzoylé, 



(G«H^— GO'-— CH2-G«H^— N=:)S 



cristallise dans l'alcool en lamelles orangées, moins foncées que l'alcool dont il dérive, 

 fusibles à 124°. 



2" L'alcool paraiiitrobenzylique est décomposé par la soude aqueuse plus rapide- 

 ment que l'alcool meta, mais plus lentement que l'alcool ortho. GhaufFé avec la soude 

 aqueuse à 10 pour 100, il paraît se dissoudre entièrement, mais la liqueur abandonne, 

 après refroidissement, une faible proportion (6 à 7 pour 100) de substances insolubles; 

 la majeure partie de cette portion est formée d'alcool para-azobenzylique, caractérisé 

 par son dérivé benzoylé, el d'aldéhyde para-azobenzoïque, caractérisé par sa phényl- 

 hydrazone et la coloration bleue que donne cette dernière avec l'acide sulfurique con- 

 centré ; il s'y trouve aussi, en très petite quantité, un corps presque insoluble dans 

 l'alcool, fusible à 224°, qui paraît être identique avec l'éther azoparaformylphény- 

 lique de la paranitrobenzaldoxime décrit par F.-J. Alvvay (*). La liqueur alcaline, 

 précipitée par l'acide chlorhydrique, fournit un mélange d'acide paranitrobenzoïque 

 et d'acide para-azobenzoïque (se décomposant sans fondre vers 33o°). 



La soude alcoolique transforme l'alcool paranitrobenzylique en acide para-azoben- 

 zoïque et en alcool para-azobenzylique; j'ai préparé le dérivé benzoylé de ce der- 

 nier, (G^FP — GO^ — GH- — C^H^ — N,=:)^, lequel cristallise dans l'alcool en agglo- 

 mérations de fines aiguilles rouges fusibles à i64°. 



(')/>. ch. G., t. XXXVI, 1903, p. 2307. 



