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Les alcools meta et paranitrobenzyliques, ainsi que l'alcool orthonitro- 

 benzylique, subissent donc en liqueur alcaline des phénomènes d'oxydation 

 et de réduction aux dépens de leurs groupements nitrés et de leurs grou- 

 pements alcools. La stabilité de ces trois alcools nitrés, vis-à-vis des alcalis, 

 croît du dérivé ortho au dérivé meta, en passant par le dérivé para. La 

 décomposition de l'alcool ortho se distingue de celle des alcools meta et 

 para, par sa plus grande rapidité et par la formation de substances qui 

 résultent de la facilité de réaction des groupements situés en ortho, tandis 

 que les alcools meta et para fournissent exclusivement des produits qui 

 résultent de l'oxydation du groupement alcool et de la réduction du grou- 

 pement nitré; l'alcool orthonitrobenzylique se différencie encore parla 

 présence, dans ses produits de décomposition, de substances aminées qui 

 ne se forment pas avec les alcools meta et para-nitrés. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques étiiers phénoliques à chaîne pseudoally- 

 lique ArC(CH') = CH-. Note de MM. Béhal et Tiffe?jeau, présentée par 

 M. A. Haller. 



Dans une première Note (') nous avons indiqué les conditions de pré- 

 paration et les constantes de quelques dérivés pseudoallylés aromatiques; 

 l'étude de ces dérivés a été poursuivie : en voici les principaux résultats : 



Hydrogénation. ■ — Le sodium et l'alcool absolu hydrogènent totalement (^) la chaîne 

 pseudoallylique en chaîne isopropylique 



Ar — C(CH3) =zz CH2+ IP= Ar — CH(CH3)^ 



C'est ainsi qu'avec les 3 pseudoallylanisols : ortho, meta et para (pseudoanelhol), on 

 obtient les 3 isopropylanisols, l'orlho bouillant à i94"-i96'', le meta bouillant à 2o5°- 

 208° et le para à 2io°-2i2°. Le pseudoallylphénétol fournit le para isopropylphénétol 

 (éb. 220°, f/o= 0,946) qui, déséthylé par HI, donne le yo.-isopropylphénol fusible 

 vers 59° (son dérivé benzoylé fond vers '-jO°-"ji°). Le pseudométhyleugénol est, par la 

 même voie, hydrogéné en isopropylvéralrol bouillant à 232°-236°; le pseudo-safrol 

 conduit de même à l'isopropylméthylène pyrocatéchine bouillant à 23o°-233°. Ces deux 

 derniers dérivés ont été utilisés par Delange (^) pour la préparation de l'isopropylpy- 

 rocatéchine. 



(') Béfial et Tiffeneau, Comptes rendus, t. CXXXVIII. 



(^) Béhal et Tiffeneau, Bull. Soc.chim. Paris, 2>^ série, t. XXIX, p. 108. 



(^) Delange, Comptes rendus, t. CXXXYIII, 1702. 



