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lui cédant des fractions de leur électrolyte, les micelles diminueraient en 

 nombre et elles auraient une masse plus grande. Les changements dans les 

 propriétés physiques du colloïde corroborent cette opinion, car, au fur et à 

 mesure que la teneur en électrolyte diminue, la conductibilité diminue 

 aussi plus vite, sans que la quantité de fer soit changée, l'opacité de la 

 liqueur augmente, les micelles deviennent plus volumineuses, leur stabi- 

 lité en solution devient précaire. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques oxydes d'élhylène aromatiques . 

 Note de MM. Fourneau et Tiffexeau, présentée par M. Haller. 



Dans une première Note (') nous avons décrit plusieurs oxydes d'éthy- 

 lène et signalé leur plus ou moins grande aptitude à subir Tisomérisation 

 en aldéhydes ou cétones sous l'influence de la chaleur ou des acides. Cette 

 étude a été poursuivie dans trois séries d'oxydes d'éthylène aromatiques : 

 les monosubstitués Ar — CH- — CH — CH", les dissubstitués symétrique- 



ment Ar — CH — CH — CH^ et les dissubstitués dissymétriquement 



Ar(CH')-C-CH^ 



Oxydes cV éthylène motiosubstitués. — Outre l'oxyde d'allylbenzène et l'oxyde d'es- 

 tragol déjà décrits par nous (-) nous avons préparé l'oxyde de méthyleugénol bouillant 

 vers i65°-i70° sous i5'»''^ et l'oxyde de safrol distillant vers i6o°-i65° sous 15°^°^. Ces 

 oxydes se transforment incomplètement par distillation à la pression ordinaire ou par 

 le bisulfite de soude en aldéhydes Ar — CH^— GH^ — GHO. On obtient en effet, avec 

 ces divers oxydes, l'aldéhyde hydrocinnamique bouillant vers io5°-io8° sous i5"^"' 

 (semicarbazone fusible à 127°), l'aldéhjde paraméthoxyhydrocinnamique 



0CH3— C^H^— CH2— CH2 — GHO 



bouillant vers 263°-265° (semicarbazone fusible à i84°); l'aldéhyde diméthoxyhydro- 



(*) Fourneau et Tiffeneau, Comptes rendus, t. CXL, p. logô. 



(-) L'oxyde d'estragol distille vers 258°-262° en donnant un composé aldéhydique 

 {Comptes rendus, t. CXLl, p. 79). 



