ACADÉMIE DES SCIENCES. 



SÉANCE DU LUNDI 6 N,OVEMBRE 1903, 



PRÉSIDENCE DE M. TROOST. 



ME3IOIRES ET COMMUNICATIONS 



DES MEMBRES ET DES GORRRSPONDANTS DE L'ACADÉMIE. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur des dérivés à fonction mixte de l'acide 

 camphorique droit et sur la ^-campholide. Note de MM. A. Hadler 

 et G, Blanc. 



Dans un travail antérieur ('), l'un de nous a montré que l'anhydride 

 camphorique, réduit au sein de l'alcool par de l'amalgame de sodium, 

 donne naissance à une lactone, la campholide oc, reproduite plus fard par 

 MM. Bœyer et Williger (-) en traitant du camphre par du persulfate de 

 potassium et de l'acide sulfurique et, tout récemment (^), par réduction du 

 camphorate acide de méthyle a. 



Cette lactone peut être convertie en nitrile par du cyanure de potassium, 

 puis en acide homocamphorique dont le sel de plomb régénère le camphre, 

 avec ses propriétés primitives, quand on le calcine (^). 



Cette succession de réactions fait voir qu'on peut aisément remonter de 

 l'acide camphorique au camphre. 



Mais, dans l'acide camphorique, les points d'attache des deux carboxyles 

 ne sont pas identiques, de sorte qu'il est possible de concevoir une seconde 



(*) A. Haller, Comptes rendus, t. CXXII, p. 298. 



(-) A. BjEYER et Williger, Deat. chein. Ges., t. XXXII, jj. 363o. 



(^) G. Blanc, Comptes rendus, t. CXXXIX, 



(*) A. Haller, Comptes rendus, t. CXXII, p. 446. 



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