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deux petits nodules noyés dans la scorie. Il est cassant, fragile même et se réduit aisé- 

 nent en jjoussière; Taluminium y fait complètement défaut et il titre : Si,i8,5o pour 100; 

 Mn, 80,71 pour 100; total, 99,21. Sous l'action, prolongée à chaud, de Facide chlor- 

 hydrique commercial pur étendu à 2 pour 100, nous en détachons de petits cristaux 

 qui, dépouillés^d'un peu de silice qui les entoure, par un lavage rapide à Teau aiguisée 

 d'acide fluorhydrique, donnent à l'analyse : Si, 20,48 pour 100; Mn, 79,12 pour 100; 

 total, 99,60, c'est-à-dire la formule SiMn- qui exige : Si, 20,28 pour 100; Mn, 79,72 

 pour 100. Dans un second essai, nous cherchons à augmenter la proportion de manga- 

 nèse à incorjîorer dans le culot. Nous prenons : silice, 8os; oxyde de manganèse, 3oos; 

 aluminium, i3os. Le manganosilicium trouvé dans le creuset est formé d'un culotbien 

 fondu et de]deux nodules; poids, 170S; il est plus dur que le précédent, bien que moins 

 fragile, se pile aisément. L'aluminium y fait encore défaut et sa composition est : 

 Si, i5,25 pour 100; Mn, 84, 60 pour 100; total 99,85. Les acides chlorhydrique, azo- 

 tique l'attaquent plus facilement que le premier et, par l'action de l'acide chlorhy- 

 drique à 2 [pour ICO, suivie d'un lavage rapide à l'eau aiguisée d'acide fluorhydrique, 

 nous en séparons des cristaux répondant encore à la formule SiMn^. Ce corps est 

 attaqué par l'acide chlorhydrique chaud, avec formation de silice; il l'est de même par 

 l'acide azotique, ce qui le distingue du siliciure obtenu par M. Lebeau. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Transpositions moléculaires et migration de carboxy le 

 dans la déshydratation de certains acides-alcools. Note de MM. E.-E. 

 Blaise et A. CouRTOT, présentée par M. A. Haller. 



On sait qu'en général les acides-alcools ^ se déshydratent facilement 

 pour donner les acides non saturés a^ correspondants. Mais, dans le cas où 

 le carbone a est dialcoylé, ce mode de déshydratation n'est plus possible et 

 les essais effectués jusqu'ici n'avaient pas donné de résultats. 



Cependant, en faisant agir l'anhydride phosphorique, dans des conditions 

 convenables, sur les éthers des acides diméthylhydracryliques, nous avons 

 pu obtenir dans d'excellentes conditions de rendement les éthers des acides 

 non saturés [iy. En particulier, nous avons préparé par cette méthode 

 l'acide dimélhylvinylacétique, dont nous avons établi antérieurement la 

 constitution, et que nous avons différencié d'un acide décrit à tort sous ce 

 nom {Comptes rendus, t. CXXXTX, p. 292). La même méthode nous a permis 

 d'obtenir l'acide diméthylpropényiacétique (éb.: 119°, 24'"™), l'acide dimé- 

 thylisopropénylacétique (éb. : 1 17«,28'"'"), et l'acide dimélhylphénylvinyl- 

 acétique (éb.: 170°, lo™'"), qui seront décrits ultérieurement. 



Mais, parmi les éthers diméthylhydracryliques, il en est de particuliè- 

 rement intéressants au point de vue de la déshydratation, ce sont ceux qui 



