SÉANCE DU l3 NOVEMBRE IQoS. 765 



des alcools éthylique et isobutylique, du glycol, de la glycérine, de l'érythrane et du 

 mannide. Ces éthers ont été préparés, ainsi que je l'ai indiqué (^), par la décom- 

 position de leurs sels de plomb, au moyen de Thydrogène sulfuré; ils ont été mis en 

 solution dans de l'eau distillée, dont la conductibilité a été trouvée de 0,6 x io~^. J'ai 

 vérifié que les éthers précédents n'étaient pas sensiblement décomposés pendant la 

 durée de l'expérience. Voici les résultats obtenus : 



Conductibilité moléculaire [x. 



L'examen de ce Tableau nous montre que, pour une même dilution, la conducti- 

 bilité moléculaire des monoéthers phosphoriques est très notablement supérieure 

 à celle de l'acide phosphorique. Cette conductibilité dépend du nombre d'atomes de 

 carbone du radical R et aussi de la fonction de ce radical. Pour une même fonction 

 elle est d'autant plus faible que R est plus grand; c'est ainsi que l'acide éthylphospho- 

 rique est plus conducteur que l'acide isobutylphosphorique; des différences analogues 

 se retrouvent entre les acides glyco- et glycérophosphoriques, et entre les acides 

 érythran- et mannidphosphorique. 



La conductibilité moléculaire des monoéthers phosphoriques étant su- 

 périeure à celle de l'acide phosphorique, on peut se demander si les diéthers 

 phosphoriques ne présentent pas une conductibilité plus grande encore. 

 Malheureusement ces diélhers ne sont pas suffisamment stables en solution 

 aqueuse pour que la mesure soit possible. Cependant, lorsqu'on détermine 

 la conduclibililé d'un monoéther phosphorique d'alcool polyatomique, par- 



(') P. Carré, Thèse de Doctorat, 1905. 



