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tiellement transformé en diéther, on trouve une valeur supérieure à celle 

 observée pour ce monoéther; c'est ainsi que l'acide érythranphosphorique 



O-CH CHK 



O = P-OH CH OH CH-/ 



dont 35 pour loo étaient à l'état de diéther 



0-CH-CH-\ 



/ I ;o 



o = P-O - CH - CH^/ 



^OH 

 m'a donné 



{X = 282 



pour une dilution de i molécule-gramme dans 8'; la valeur observée pour 

 l'acide érythranphosphorique pur était \j.-=i\i. Il est donc fort probable 

 que la conductibilité moléculaire des diéthersphosphoriques est supérieure 

 à celle des monoéthers. 



Il résulte de ce qui précède que l'ionisation des éthers phosphoriques 

 acides est notablement plus grande que celle de l'acide phosphorique. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Méthode générale de synthèse d' éthers glycidiques cl^ 

 substitués et de cétones. Note de M. Georges Darzens, présentée par 

 M. A. Halier. 



Dans une Note précédente j'ai indiqué une méthode très générale 

 de synthèse d'éthers glycidiques ^ disubsLitués par condensation des cé- 

 tones avec l'éther chloracétique. Je viens de généraliser cette méthode en 

 substituant à l'éther chloracétique l'éther a-chloropropionique 



CH'-CHCl- CO^^C^H^ 



Ou obtient, dans ces conditions, des éthers glycidiques ap trisnbstitués, 

 dont le groupe n'était pas encore connu, 



CH» GH' 



(I) wGO + CHCl — CO^C^H^^ j^^C — G - GO2G2HS+ HCl. 



O 



