8^4 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Dans le système remarquable de simplicité imaginé par mon collaborateur, M. René 

 Lévy, par exemple, de l'oxygène liquide se vaporise en provoquant la liquéfaction 

 totale d'air comprimé à 4 ou 5 atmosphères. Une partie de l'oxygène vaporisé est sou- 

 tirée directement à l'extérieur, à travers des échangeurs de température, pour èlre 

 utilisée. Le reste monte dans une colonne de rectification ordinaire, qui surmonte le 

 vaporiseur, en sens inverse du liquide récupéré à 21 pour joo, qui est déversé en 

 haut de la colonne avec l'air liquide d'appoint. Dans sa descente, cet air liquide con- 

 dense énergiquement l'oxygène des gaz ascendants, tandis que de l'azote se vaporise; ce 

 liquide descendant s'enrichit ainsi progressivement, pour arriver au bas, si le réglage 

 est exact, à l'état d'oxygène liquide absolument pur. Quant aux gaz ascendants, ils 

 sortent épuisés à 7 pour 100 d'oxygène, teneur normale des gaz lavés finalement par un 

 liquide à 21 pour 100, conformément aux indications des courbes que je présentais à 

 l'Académie en une autre occasion {^). 



Dans ce procédé, sur 100 d'air, on recueille à l'état d'oxygène pur environ i^. Le 

 reste, soit 637, s'échappe avec l'azote, particularité commune à tous les systèmes 

 basés sur la liquéfaction totale de l'air, puisque, je le répète, les gaz lavés par de l'air 

 liquide à 21 pour 100 titrent forcément au moins 7 pour 100 d'oxygène. 



Tous ces procédés, basés sur la croyance, restée longtemps classique, de l'absence 

 de toute action sélective dans la condensation progressive de l'air liquide (-), ont donc 

 l'inconvénient de nous faire perdre environ | de l'oxygène et de ne pas nous fournir 

 d'azote pur. 



Le système du retour en arrière que j'ai précédemment décrit ('), m'a 

 permis de remédier à cet inconvénient avec la plus grande simplicité et de 

 réaliser ainsi la séparation intégrale de Vair en oxygène pur et azote pur. 



L'air à traiter, comprimé et froid, arrive par A à la partie inférieure du 

 faisceau F, immergé dans de l'oxygène liquide en voie d'évaporation. Pen- 

 dant son ascension dans le faisceau, cet air se liquéfie progressivement, 

 le liquide formé revenant en arrière, en sens inverse du gaz ascendant. 

 Conformément au processus indiqué dans la Note ci-dessus rappelée, cette 

 circulation en sens inverse épuise énergiquement l'oxygène du gaz ascen- 

 dant, qui arrive en B à l'état d'azote pratiquement pur, tandis que le liquide 

 collecté en A, détenant tout l'oxygène, peut titrer jusqu'à 48 pour 100. 



Le gaz résiduel descend alors de B dans le faisceau F' concentrique au 

 premier, et achève de se liquéfier en fournissant un liquide qui se collecte 

 en C et est constitué par de l'azote liquide presque pur. 



Le premier liquide, riche en oxygène, est déversé à la partie médiane de 



(^) Comptes rendus, 29 juin 1908. 

 (^) Comptes rendus, 29 juin 1908. 

 (•■') Comptes rendus, 16 novembre 1908. 



