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mule donnant, du reste, pour les poids respectifs de siliciure formé dans 

 les essais 2 et 3 des chiffres de 21^ et de 9^,00 concordant suffisamment 

 avec ceux trouvés dans ces mêmes essais. 



Nous nous proposons de poursuivre ces travaux en expérimentant à des 

 températures plus élevées, de façon à rechercher les conditions de forma- 

 tion de ferrosiliciums plus riches. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la préparation de V alcool amylique racémique. 

 Note de MIVI. P. Freundler et K. Damond, présentée par M. H. 

 Moissan. 



L'alcool amylique racémique, /^\ rHsnW "'^®té obtenu jusqu'à 



présent que par réduction de l'aldéhyde tiglique (*) et par racémisation de 

 l'alcool actif (-). Ces deux méthodes sont fort peu avantageuses à cause de la 

 rareté des matières premières. 



On peut préparer cet alcool dans de bien meilleures conditions en utili- 

 sant un procédé analogue à celui qui a servi à M. Locquin (^) dans le cas 

 de l'alcool isoamylique ordinaire (CH^)-.CH. CH\CH^OH. 



Ce procédé consiste à condenser le dérivé magnésien du bromure de 

 butyle secondaire avec le trioxyméthylène 



CH■.CH^CH/*^|f■■+OTO = CH^CH^CH<'^";°^«'^^ 

 \CH^ \CH^ 



Le bromure de butyle lui-même a été obtenu en faisant agir le tribro- 

 mure de phosphore stir l'alcool butylique secondaire; ce dernier pro- 

 venait de la réduction de la méthyléthylcétone par la méthode de 

 M. Sabatier. 



Ce procédé fournit (en tenant compte de la cétone récupérée) en alcool 

 amylique bouillant de 127° à i3o°, les j^ du poids de la méthyléthylcétone, 

 soit plus de 60 pour 100 du rendement théorique. 



Voici comment il convient d'opérer : 



L Réduction de la méthyléthylcétone . — Celle réduction s'effeclue à 140", suivanl 



(*) Herzig, Monatshefte, t. III, p. 128. 



(^) FuANKLAND et Price, Clieniical Soclcty , t. LXXI, p. 255. 



(•■') Locquin, Bull. Soc. chini., t. XXXIII, p. 599. 



