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COC-H='0 

 acylés, en particulier à de l'acétylanthranol C'^W^' ^CH'' , a conduit 



CH 

 l'auteur à opter pour la formule I. 



Plus tard, M. Goldmann ('), en soumettant l'anthranol à l'action du 



chlore, a montré qu'il se forme du dichlorure d'anthraquinone ou dichlo- 



roanthrone C^W(' "^CH*, composé identique avec celui qu*avaient pré- 



CO 

 paré MM. Thorner et Zincke (') en chlorurant l'o-tolylphénylcétone. 



Dans un autre travail, M. Goldmann (') a également fait voir que, 

 lorsque l'on traite l'anthranol par de la potasse et des iodures alcooliques, 

 on réalise la formation des trois composés suivants 



R R 



COR COR C 



C«H*<^')C«HS C'W^^OH', C«H*<^\c«HS 



CH CR CO 



dont le dernier est sans contredit un dérivé dialcoylé de l'anthrone, tandis 

 que les deux premiers se rattachent à l'anthranol. 



Suivant les conditions de milieu, le composé C*^*H'"0 se comporte donc 

 soit comme une molécule hydroxylée (anthranol), soit comme un dérivé 

 méthylénique (anthrone). S'il est susceptible d'affecter la forme méthylé- 

 nique, il doit pouvoir se condenser avec les aldéhydes pour donner nais- 

 sance à des combinaisons non saturées suivant l'équation 



CH — R 



II 

 CH2 C 



RCH0 + C«H^<^\C«H*=C«H^<^^C''H*+H^0, 

 CO CO 



combinaisons dont on connaît déjà un exemple, la beiizylidèneanthrone 

 ou déhydrohenzyloxanthranol, préparé jadis, par Levi d'abord et C. Bach 



(^) Goldmann, Bej\ cleut. chem. Ges., t. XXI, 1888, p. 1176 et 25o5. 

 (2) Thorner et Zincke, ibid., i. X, 1877, p. 1480. 



