86o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Benzylidèneanthrone (déhydrobenzyloxanthianol). — On chauffe pen- 

 dant 6 heures au réfrigérant ascendant un mélange de 17^,5 d'anthranol, 

 préparé par la méthode de Liebermann et Gimbel ('), 92,5 d'aldéhyde 

 benzoïque, 60™' de pyridine sèche et 3o gouttes de pipéridine. Sans laisser 

 refroidir, la liqueur, qui a pris une couleur rouge foncé, est ensuite versée 

 dans un léger excès d'acide chlorhydrique concentré, étendu de la moitié 

 de son volume d'eau. Il se sépare une résine d'un jaune brun, qui devient 

 rapidement solide, lorsqu'on refroidit le récipient au moyen d'eau glacée. 

 Ou broie la masse sous l'acide, on laisse reposer et l'on fdtre. Le produit 

 solide, renfermant toujours de petites quantités d'aldéhyde benzoïque, est 

 abandonné à l'air pendant 12 heures environ, puis lavé avec une solution 

 légèrement alcaline pour enlever l'acide benzoïque. 



La masse restante est enfin traitée par 200'^"'' d'acétone qui dissout le 

 dérivé cherché, tandis qu'elle laisse à l'état insohible un corps qui s'est 

 montré être de l'anthraquinone (3^). 



Pour retirer la benzylidèneanthrone de sa solution acélonique, il suffit 

 d'ajouter à celle-ci 200''"' d'eau glacée, de recueillir la résine jaune qui se 

 précipite et de la faire cristalliser dans l'alcool élhylique. On obtient ainsi, 

 avec \\\\ rendement de 36 pour 100 de la théorie, des aiguilles jaunes fon- 

 dant à 126*^-127°, solubles dans l'alcool, le chloroforme, le benzène, inso- 

 lubles dans la ligroïneet qui présentent la composition de la benzylidène- 

 anthrone. 



Des eaux mères on a pu retirer des petites quantités d'un corps fondant 

 entre 233° et 236*^ et qui est probablement constitué par du dianthranoi de 

 Dimroth(='). 



C = CHC«H^OCH' 



Anisylidène ou p-méthoxybenzylidèneanthrone CH'^' ^CH' 



CO 



— Ce corps a été préparé comme la benzylidèneanthrone. Ici encore on a 

 observé la formation d'anthraquinone provenant de l'oxydation de l'an- 

 thranol. Le rendement a été de 22 pour 100 de la théorie. 



h'anisylidèneanthrone, cristallisée au sein de l'alcool ou de l'acide 

 acétique, se présente sous la forme de longues aiguilles d'un jaune clair 

 fondant à i4o^,5- [4i°>5. 



Elle est moins soluble que le corps précédent dans l'alcool, l'acide acé- 



(') Liebermann el Gimbel, Ber. deuL. ehein. Ges., l. XX, 1888, p. i854. 

 (2) DiMROTH, Ihid., l. XXXIV, igor,!). 228. 



